分子生物识别技术获得广泛的专利组合对代谢组学技术平台的生物医学应用

分子生物测定学宣布完成一个许可协议麦吉尔大学,蒙特利尔,加拿大,确保广泛的专利投资组合公司的代谢组学技术平台。

该公司还宣布,这是加快发展领导指示的胚胎选择体外受精(IVF),并计划进入一个关键的美国临床试验在2007年初。

根据许可协议与麦吉尔大学分子生物识别技术已广泛的五项专利授权相关代谢组学和生物标志物用于biospectroscopy所有生物医学应用,包括分子诊断、药物发现和开发和个性化医疗。

公司的技术平台已经应用在许多治疗类别。

迄今为止,分子生物识别技术已验证其技术在体外受精和四个额外的治疗类包括,但不限于,孕产妇胎儿医学、神经退行性疾病、乳酸代谢和肺的新陈代谢。

分子生物识别技术目前专注于追求其在体外受精领导指示和从事与生物技术和制药公司通过合作协议开发额外的迹象。

James t . Posillico博士,分子生物识别技术的首席执行官说,”麦吉尔的许可协议提供分子生物识别技术五个关键专利和一个安全的和广泛的知识产权状况,确保公司的自由运作和领导地位在代谢组学分析在众多治疗领域。”

Posillico博士继续说,“我们的代谢组学技术平台将最初被应用在分子诊断学的发展,可以迅速识别、预测和监控疾病,以及pharmacodiagnostics药物发现和开发。ViaTest-E铅产品的候选人,是一个快速、非侵入性的方法来准确地选择可行的胚胎在体外受精”。

公司已经测试了ViaTest-E™432年样本和已经开始一个多民族,多中心临床研究在16个试管婴儿项目在美国,欧洲和日本。分子生物识别技术是采用集中管理策略来实现营销批准ViaTest-E™。

根据公司,目前体外受精需要三个或更多的治疗周期实现活产,因为只有15%的体外受精胚胎转移导致怀孕。

为了克服这些限制,体外受精程序采用了多个胚胎移植的临床实践(遇到)来实现当前的怀孕率。这反过来导致发病率增加的多胞胎新生相关医疗费用超过6.5亿美元。