MorphoSys宣布出版首先MOR103数据
提供的数据表明,MOR103能够阻止disease-relevant过程,如gm - csf依赖体外增殖和信号转导。此外,出版描述MorphoSys能够实现5000倍增加亲和力和增加2000倍力量相比,父母的抗体使用其建立优化技术。与产生的亲和力——或绑定的力量——400 femtomolar MOR103代表第一个已知anti-GM-CSF代理subpicomolar亲和力的目标。针对的抗原存在只在低浓度在gm - csf等患者,需要较低的抗体picomolar subpicomolar亲和力以达到功效体内在低剂量水平。高亲和力也将导致有益的药物剂量和商品成本优势。
MOR103目前正在进行临床试验的第一阶段评估安全、耐受性和药物动力学的完整的人高亲和力anti-GM-CSF HuCAL抗体。MorphoSys打算现在临床前数据为MOR103哈——人类抗体和杂种细胞会议11月12日,2008年在纽约,美国,以及在IBC的第19届国际抗体工程会议12月9日,2008年在圣地亚哥,美国。
“我们很高兴与结果到目前为止我们已经看到MOR103和生成过程是一个展示MorphoSys抗体生成功能的使用我们HuCAL技术,”博士说土地肥沃的Sproll, MorphoSys的首席科学官。“虽然抗体的亲和力只是一个特征影响其能力作为药物我们相信基于整体数据生成到目前为止,MOR103代表一个非常有前途的治疗候选人管道。”
提供的数据表明,MOR103能够阻止disease-relevant过程,如gm - csf依赖体外增殖和信号转导。此外,出版描述MorphoSys能够实现5000倍增加亲和力和增加2000倍力量相比,父母的抗体使用其建立优化技术。与产生的亲和力——或绑定的力量——400 femtomolar MOR103代表第一个已知anti-GM-CSF代理subpicomolar亲和力的目标。针对的抗原存在只在低浓度在gm - csf等患者,需要较低的抗体picomolar subpicomolar亲和力以达到功效体内在低剂量水平。高亲和力也将导致有益的药物剂量和商品成本优势。
MOR103目前正在进行临床试验的第一阶段评估安全、耐受性和药物动力学的完整的人高亲和力anti-GM-CSF HuCAL抗体。MorphoSys打算现在临床前数据为MOR103哈——人类抗体和杂种细胞会议11月12日,2008年在纽约,美国,以及在IBC的第19届国际抗体工程会议12月9日,2008年在圣地亚哥,美国。
“我们很高兴与结果到目前为止我们已经看到MOR103和生成过程是一个展示MorphoSys抗体生成功能的使用我们HuCAL技术,”博士说土地肥沃的Sproll, MorphoSys的首席科学官。“虽然抗体的亲和力只是一个特征影响其能力作为药物我们相信基于整体数据生成到目前为止,MOR103代表一个非常有前途的治疗候选人管道。”
原文:Steidl等分子免疫学2008年8月21日(Epub提前打印)
