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小鼠模型创建研究Mpox毒性

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彩色的扫描电子显微镜(SEM)图像mpox病毒的表面(橙色)感染州立E6细胞(绿色)。来源:国家过敏症和传染病研究所

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科学家从国家过敏症和传染病研究所(NIAID),美国国立卫生研究院的一部分,把更好的理解的一个主要障碍mpox(以前,猴痘)。他们开发了一种疾病的小鼠模型,用它来展示明显毒性的差异主要遗传群体的演化支mpox病毒(MPXV)。这项研究出现在美国国家科学院院刊》上,是由伯纳德·莫斯,医学博士博士,主任NIAID的基因工程部分病毒性疾病的实验室。


历史上,mpox疾病类似天花,只是偶尔从啮齿动物传播到非人类的灵长类动物或人,主要是观察在几个非洲国家。Mpox很少在人与人之间传播。模式改变在2022年爆发的人际mpox传播发生在全世界有超过100个地点。到目前为止,已经有超过80000例mpox诊断在此爆发。基因组测序显示应变导致当前的疫情,进化枝IIb,不同于两个历史演化支;进化枝我,死亡率高达10%,而进化枝活动花絮,不到1%的死亡率。IIb进化枝MPXV低于死亡率的历史演化支。

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标准近交实验室小鼠耐MPXV感染,以及缺乏的小动物模型mpox使得它难以研究基因差异如何导致观察到毒性的差异。莫斯博士和他的同事们发现了一个应变wild-derived,天生的实验室老鼠(CAST / EiJ)和确定,可以感染MPXV这些老鼠。就像人一样,进化枝我在赶老鼠是最致命的,其次是进化枝花絮”,然后IIb进化枝。出乎意料,进化枝IIb病毒毒性低于100倍进化枝花絮病毒在小鼠和导致很少的病毒复制和更低的毒性比的历史演化支。没有老鼠死亡IIb进化枝的感染,尽管接触非常大剂量的病毒。在一起,结果表明进化枝IIb发展减少毒性或适应其他物种,研究人员总结道。


参考:Americo杰,伯爵PL、苔藓b的毒性差异mpox猴痘病毒演化支我,活动花絮,IIb。1在小动物模型。Proc。国家的。学会科学。2023年,120 (8):e2220415120。doi:10.1073 / pnas.2220415120


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