多个研究团队无法证实高调的阿尔茨海默氏症的研究

这些结果,提出了在线2月9日,2012年,表明药物bexarotene(销售Targretin)可能迅速扭转β淀粉样蛋白斑块的累积(Aβ)——阿尔茨海默病的病理特点老鼠的大脑。根据2012年报告的作者,药物治疗迅速移除大部分的斑块,病理迅速逆转,认知和记忆缺陷与阿尔茨海默氏症的发病有关。

然而,新报告广泛和小心控制的研究并没有显示任何数量的减少斑块或斑块总面积占领期间或之后的治疗。这些结果中描述的三个“技术评论”——来自芝加哥大学的研究员,西北大学,麻省总医院,圣路易斯华盛顿大学和德国图宾根大学的是发表在5月24日的科学杂志上。

“药物不影响斑块负担三个菌株表现出Aβ淀粉样变,“根据该组的评论。“我们未能支持早期的发现,克莱默等Targretin是有效减少斑块负担在转基因小鼠模型的脑Aβ沉积。”

评论的作者Sangram西索迪亚芝加哥大学的神经科学教授说,他和他的同事们好奇在2012年最初的报告。

“我们感到惊讶和兴奋,甚至震惊了,当我们第一次看到这些结果提出了一个小会议,“西索迪亚说。“行动的机制有一些道理,但断言,他们可以减少斑块内50%的地区三天,并在两周后75%,似乎好得令人难以置信。”

“我们都回到了我们的实验室,并试图确定这些有希望的结果,“西索迪亚补充道。“我们重复最初的实验在科学标准的过程。合并的结果是非常重要的。我们发现类似2012年的论文中描述他们。”

研究人员没有发现影响斑块的负担在三个不同菌株的老鼠bexarotene对待。

的差异,除了失望,同时也增加了患者安全的担忧。美国食品和药物管理局批准bexarotene 1999年12月的一个非常具体的用途:治疗难治性皮肤t细胞淋巴瘤,一种皮肤癌。一旦批准,毒品成为合法提供处方“标示外使用。

“有趣的是,我们都听说过,医生治疗阿尔茨海默氏症患者bexarotene,严重的副作用的抗癌药物,”罗伯特·瓦萨尔合著者说的细胞和分子生物学教授西北大学范伯格医学院的。“这种做法应该立即结束,考虑到三个独立的研究小组未能复制plaque-lowering bexarotene的影响。”

Bexarotene从未测试用于治疗阿尔茨海默氏症在人类,甚至不确定最佳治疗剂量和持续时间。这种药物有明显的副作用,包括主要的血脂异常,胰腺炎,肝功能检查异常,甲状腺轴的改变,白细胞减少,头痛,疲劳,体重增加,抑郁、恶心、呕吐、便秘和皮疹。

另外两个技术评论来自凯文Felsenstein领导的研究小组,托德•Golde Borchelt大卫和他的同事们在佛罗里达大学和巴特DeStrooper鲁汶大学和他的同事们,比利时。

没有治愈或有效治疗阿尔茨海默氏症,这是一个进步的痴呆类型发生在大脑中的神经细胞死亡。当阿尔茨海默氏症在1906年被首次发现,它被认为是一种罕见的疾病。今天,阿尔茨海默病痴呆的最常见原因;估计有530万美国人有疾病。

这项工作是支持的治疗阿尔茨海默氏病基金。另外作者还包括Karthikeyan Veeraraghavalu芝加哥大学的;鲁道夫Tanzi,可张和马萨诸塞州总医院的肖恩·米勒;茉莉花k Hefendehl和马赛厄斯张超图宾根大学的;Tharinda w . Rajapaksha和罗伯特·瓦萨尔西北大学Feinberg医学院;和杰森•乌尔里希和David m . Holtzman从华盛顿大学医学院。