Multisample技术加速细胞粘附的分析

高效、健壮的方法,研究细胞之间的交互使用荧光标记同时分析多个细胞群,加速一次乏味和限制的过程。KAUST开发的新的分析方法在研究中也有应用细胞在炎症或癌症细胞转移过程和评估潜在的治疗方法。

通过细胞粘附,细胞通过血管细胞的交互和附件通过专门的分子在细胞表面。在血液流动,剪切力作用于细胞,帮助协调细胞粘附。操纵细胞粘附可导致炎症和疾病,如癌症,而病毒等病原体,利用细胞粘附感染人体。

”传统的分析用于研究和信息交互是平行板流室(PPFC)测定,记录的视频细胞在分子流和坚持在内皮细胞(血管内层细胞),“说组长Jasmeen Merzaban。“这试验已经使用了几十年,但它是容易出错和可能的偏见,它一次只能分析一个细胞类型,使其非常耗费时间。”

扎AbuElela,与其他研究生Merzaban的实验室,想改进PPFC和加快分析。

他们的新细胞荧光复合轧制试验(FMCR)使用独特的荧光标记标签7细胞群类型。细胞样品混合前进入模拟流在一层内皮细胞。光谱共焦显微镜捕获的图像实时混合单元的数量,在一个高的时间分辨率,通过。这使得研究人员收集细胞动力学的数据,包括滚动频率、速度和拘束单个细胞类型的能力。

“我们开发了一个全面的数据分析,这使我们能够分析多个细胞类型我们获取方法和实现统计能力和灵敏度高,“AbuElela说。“FMCR现在在我们实验室用来研究各种人类细胞包括干细胞的迁移,激活免疫细胞和乳腺癌细胞。”

新过程的另一个优点是,之前或在试验期间,测试化合物,比如一种新药,可以被添加到细胞研究的化合物对细胞粘附的影响。

“此类研究提供主要见解治疗的效果在细胞的迁移和转移和体内药物如何工作,“Merzaban指出。

参考:Abuelela, a F。Al-Amoodi, a。阿里,a·J。,,Merzaban j . s . (2020)。细胞荧光复合轧制试验:实时同步捕获7样品使用光谱共焦显微镜。分析化学92 (9),6200 - 6206。doi: 10.1021 / acs.analchem.9b04549

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