神秘的分子概念可以用于目标与高特异性病变细胞

种植面积医学细胞如何绑定在自然界中观察到,分子像病毒或蛋白质绑定到特定的受体细胞,可以模仿援助药物输送。

开发有针对性的药物疗法的目标是重新创建这个精确绑定开发纳米药物载体,将病变细胞。一旦连接,这些航空公司将释放治疗负载而不影响健康的细胞。如果药物可以专门针对这种方法,治疗会导致更少的副作用。

确定哪些细胞病变的一个方法是受体表达的数量。癌症细胞,例如,倾向于表达比健康细胞特定类型的受体。

现在,在一个由帝国和伦敦大学学院的多中心合作,涉及北京科技大学的化学、物理研究所北京和加泰罗尼亚的生物工程研究所,研究人员演示了如何一个神秘的分子的概念,作者被称为“选择性范围”可以用于目标与高特异性病变细胞。选择性,直到现在一个神秘的现象,就是被称为配体分子附加只有达到一定数量的细胞受体。

资深作家斯特凡诺博士,首席研究员Angioletti-Uberti,帝国的材料,说:“我遇到的概念范围选择性完全是偶然的。在理论研究receptor-ligand绑定我注意到配体不附加超过一定阈值的受体密度和我的团队重新审视我们的代码之前意识到这不是一个错误。”

在自然界中,范围选择性是因为吸引力和排斥力的平衡在分子水平上。过去的某个阈值斥力必须大于吸引力,所以绑定是不太可能发生。这是由于某些物理性质中的交互。

认识后,集团帝国使用统计力学模型来展示修改某些参数可以调整吸引力和排斥力的平衡。这提供了一个“分子处理”来优化选择性范围的上限和下限。他们的同事在伦敦大学学院,由朱塞佩·巴塔利亚教授领导,然后使用实验数据证实了这些理论的预测。

研究人员发现他们可以调优力平衡使用“分子处理”

Angioletti-Uberti博士补充道:“解开具有高度针对性的药物疗法的关键可能在于指导药物载体对细胞的精确数量的受体。

“如果我们能找出哪些受体密度是特定于不同的疾病,我们演示了应用于药物载体,我们可以用更少的副作用有效治疗这些疾病。”

再辅以药物,研究人员说他们的工作提供了重要的见解,可以改变未来的研究在这个领域。例如,研究人员现在可以考虑,只是增加受体的数量不一定增加绑定的概率,事实上可能会导致显著减少。

它还提供了线索,能从某种程度上解释了为什么肿瘤逃避免疫系统的攻击。

Angioletti-Uberti博士说:“这可能是肿瘤细胞的受体密度超出范围对免疫细胞所设定的目标吗?”

作者正在考虑如何优化细胞上受体密度,以确保最大的绑定,受体和配体类型等许多参数可以影响这些债券的力量。

Angioletti-Uberti博士补充说:“大自然可能已经使用这种形式的绑定自己的优势,甚至我们的劣势。理解这种完全可能导致财富disease-targeting的可能性。”

参考:刘,M, Apriceno Sipin, M . et al .组合熵行为导致范围中的选择性绑定交互。Nat Commun2020;11 (4836)doi:10.1038 / s41467 - 020 - 18603 - 5

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