Nanocort®演示安全I / II期临床试验和良好的反应

这些结果在一个调查员驱动的双盲,安慰剂控制I / II期临床试验完成今年早些时候在风湿病学部门内梅亨在荷兰奈梅亨大学医学中心。试验结果将进一步讨论在今天“打破末”海报演讲在2008年美国风湿病学院年度科学会议在旧金山。加拉帕戈斯群岛在特许Nanocort从土卫二2008年4月。

I / II期临床试验登记22活跃的风湿性关节炎患者,和它的目的是评估一个安全的,静脉Nanocort管理。第二个试验的目的是研究该代理的药物动力学和比较单一的治疗效果,与单个肌内静脉注射剂量的Nanocort管理一个均等的皮质类固醇的剂量甲基强的松龙醋酸。试验数据表明,Nanocort耐受性良好,只有有限的不良事件。虽然研究没有动力对临床结果显示显著的影响,患者接受Nanocort显示更快更明显减少疾病的症状。虽然两治疗组,观察治疗反应良好的反应只发生在患者接受Nanocort。

“我们很高兴,Nanocort I / II期试验结果提出了一个重要的科学会议上由美国风湿病学院组织的,严格的同行评议的身体在这个显示区域。研究人员报告说,Nanocort证明在这个临床试验安全,鼓励我们发起进一步的临床试验来探索慢性炎性疾病领域的功效。根据数据调查人员提出的今天,加拉帕戈斯群岛是Nanocort更新其未来发展计划,“加拉帕戈斯群岛的CEO应该van de施说。

海报表示,“长期脂质体强的松和脉搏活跃类风湿性关节炎患者的肌内甲基强的松龙”——皮拉尔Barrera)博士,首席研究员,L10董事会# 453,将由巴特Metselaar,土卫二的CEO,在2008年美国风湿病学院年度科学会议在旧金山今天早上9点PST。抽象的,包括数据表,可以在网上找到www.rheumatology.org/annual2008年、文摘、搜索,高级搜索,输入作者姓名的“Metselaar”类别。