Nano-Keys细胞受体结合,引起过敏反应

康奈尔大学的研究人员宣布,他们编造了一套“nano-keys”分子规模与细胞膜受体细胞内并引发大规模的反应,如在过敏反应释放组织胺。

芭芭拉•贝尔德康奈尔大学化学与化学生物学教授,这项研究的年会上报道美国科学促进会。

贝尔德说,有一天,科学家会使用这些信息来开发药物治疗过敏和其他免疫反应,高胆固醇和可能是病毒感染。

通过了解膜在细胞功能的作用,她解释说,这些nano-keys可能干扰响应通过膜的相互作用,而不是仅仅针对蛋白质阻止反应。

这可能导致设计配体分子与受体结合,引发所需的反应或抑制过敏反应和预防组织胺和其他炎症介质的释放。

在她的演讲中,“设计和制造的刺激来揭示空间调节细胞信号,”她解释说,“我们想要了解细胞表面受体调节细胞反应,细胞如何在分子水平上。”

研究细胞膜受体启动细胞反应,贝尔德和她的同事们选择与肥大细胞。

他们选择因为肥大细胞分泌的化学物质和组织胺的看门人过敏免疫反应。这个系统可以操作实验。

具体来说,贝尔德与免疫球蛋白E (IgE)抗体,这山在肥大细胞胞膜蛋白受体复合物形式意义上的环境,使细胞对过敏原的物质,可引起过敏反应。

通常情况下,两个或两个以上的聚集在一起,当他们结合抗原受体(过敏原或异物),这导致跨膜激活细胞内的酶,最终导致释放组织胺。

这些过程在纳米尺度上开始,在分子水平上的细胞的表面,导致整个系统的响应。

目前,很少有人了解受体聚集造成的结构性变化,允许细胞外环境和细胞内的细胞过程开始。

所谓nano-keys硅的表面有一层聚合物或薄脂质双分子层。

设计的表面,在微米尺度(0.000001米;一英寸有25400微米),排列在集群模式含有抗原和导致IgE-receptors当细胞附着在表面。这激活细胞的内部机制。

贝尔德说,“通过这种方式,我们可以控制细胞所看到的。工程表面的细胞具有约束力和打开。我们可以看到细胞组织本身由于刺激。”