纳米技术武器抗击慢性细菌感染

中的一大祸害医院感染由细菌生物膜形成,坚持彼此活组织和医疗器械,使他们难以去除,可以骗分散纳米粒子和热的有针对性的应用,研究人员发现。

新南威尔士大学的研究,共同由副教授Cyrille波伊尔学院的化学工程和澳大利亚纳米中心副主任,最近被出版。

“慢性biofilm-based感染往往非常耐抗生素和其他许多传统的抗菌药物,和有一个高能力逃避人体免疫系统,”副教授波伊尔说。“我们的研究指出无毒的生物膜分散的途径感染的组织,同时也大大改善抗生素疗法的效果。”

生物膜与80%的感染,形成组织生活(如。呼吸道、胃肠道和泌尿、口服蛀牙,眼睛,耳朵,伤口,心脏和子宫颈)或住在医疗设备(如。透析导管、人工植入物和隐形眼镜)。

生物膜的形成是一个日益增长的和昂贵的问题在医院,创建更难以治疗的感染,导致慢性炎症、伤口愈合障碍,迅速获得抗生素耐药性和传染病的传播血液栓塞。

他们也造成污染和腐蚀的湿表面,堵塞的过滤膜在敏感设备,甚至构成对公众健康的威胁作为水库饮用水的病原体分布系统。

一般来说,细菌在生长和扩散有两种生命形式:浮游,细菌作为单一存在,独立细胞;在殖民地作为生物膜或聚合在一起,细菌生长在亦不同于聚合物基质,保护周围的环境。

急性感染主要包括浮游细菌,通常用抗生素治疗。然而,当细菌形成生物膜有足够的时间——在人类宿主或非生物物质如透析导管感染往往成为无法治疗,发展为慢性状态。

虽然首次承认在17世纪,生物膜的重要性直到1990年代才意识到,当人们意识到微生物在自然界中经常存在于殖民地由很多不同的微生物附着在黏液分泌的居民。从而开始了全球竞争理解生物膜,此时也意识到他们负责大多数的慢性感染。

发现新南威尔士大学教师如何将生物膜的工程团队,共同领导的博士尼古拉•Barraud以前新南威尔士大学,现在在法国巴斯德研究所的使用机会主义的人类病原体铜绿假单胞菌。这是一个生物模型的响应技术研究人员认为将适用于大多数其他细菌。

当生物膜想殖民地新网站,他们分散成单个细胞,减少生物膜的保护作用。这个过程是新南威尔士大学团队试图引发,又使细菌对抗菌药物敏感。

新南威尔士大学的研究小组发现,通过注入氧化铁纳米粒子生物膜,并使用一个应用磁场加热,导致当地高热通过升高温度5°C以上——生物膜被触发进分散。

他们使用了氧化铁纳米粒子与聚合物涂层,帮助稳定和维护纳米粒子的分散状态,使他们理想的无毒生物膜感染的治疗工具。

”这些种氧化铁纳米粒子的使用驱散生物膜可能在一系列临床领域有广泛的应用和工业设置,“副教授波伊尔说,他在10月份被任命为年首相的物理科学家奖的科学。

“一旦分散,细菌更容易处理,去除顽固的创造潜力,antimicrobial-tolerant生物膜感染。”