纳米技术显示早期的承诺来治疗心血管疾病

对抗心血管疾病的新策略——利用;分子称为“nanolipoblockers”前线步兵对抗有害胆固醇——显示承诺在罗格斯早期的实验室研究,州立大学的新泽西。

定于6月12日出版的一篇论文中在美国化学学会期刊《现在出现在杂志的网站上,罗格斯大学的研究人员提出一种对抗动脉阻塞攻击如何坏胆固醇引发炎症,导致斑块形成血管在特定网站。

他们的方法与今天的他汀类药物治疗,其目的是为了减少大量的低密度脂质,或检测(“坏”胆固醇),整个身体。

具有讽刺意味的是,罗格斯大学的方法旨在阻止一个生物过程,通常是有益的和必要的。Moghe Prabhas,首席研究员,副教授在罗格斯大学的生物医学工程和化学和生化工程,说,血管斑块和炎症发展当某些形式的低密度脂蛋白被白血球攻击,清除细胞碎片和疾病的代理。

“虽然这些食腐动物,称为巨噬细胞,执行保持生物健康的重要作用,他们的交互与高度氧化低密度脂蛋白分子是截然相反的效果,”他说。

Moghe解释说,巨噬细胞积累大量的氧化低密度脂蛋白和分泌的化学物质会破坏邻近组织,最终成为脂肪泡沫细胞。

因此,研究者的方法是创建集群;分子目标特定的受体分子在细胞膜和阻止这些氧化检测巨噬细胞上。

Moghe正在与凯瑟琳Uhrich,罗格斯大学化学与化学生物学教授,专家在合成生物学上有用的分子在纳米尺度上,长10到100纳米。

研究团队,其中还包括研究生Evangelia Chnari和合成化学家卢田和晋中王nanolipoblockers设计了一个家庭,或活检,这与氧化低密度脂蛋白对巨噬细胞的注意。活检结合受体网站巨噬细胞,降低氧化低密度脂蛋白的累积高达75%。

NLB粒子是由几个工程的有机链或链结束围绕一个中心点,创建一个称为胶束结构。Uhrich合成分子链与几个不同的特征,如吸引或排斥水或有一个积极的还是消极的。Moghe链组装成胶束时,测试他们对如何阻止低密度脂蛋白的摄取。

“我们采用纳米技术——特别是裁剪工具的结构分子,改变组织链的两端,仔细分析形成粒子绑定到不同的巨噬细胞的受体,“Uhrich说。

“我们研究的重要发现是,纳米级组织问题非常堵塞氧化低密度脂蛋白,开幕的新途径更具体的目标受体。”

Moghe说,如果这个方法被证明是可行的生物,它可以传达治疗的问题,而不是一个系统性的方法。“虽然他汀类药物在预防心血管疾病是一个伟大的进步,他们不适合每个人,”Moghe说。

“我们的方法也有可能局部解决复发的炎症和堵塞支架手术地点,系统活跃的药物没有的东西被证明一致。”