NCI发射计划确定癌症遗传风险因子

美国国家癌症研究所(NCI)的一部分美国国立卫生研究院的启动了一项计划来识别基因改变,使人易患前列腺癌和乳腺癌。

癌症易感性的遗传标记(CGEMS)是一项为期三年的项目,资助以1400万美元的价格,将进行扫描整个人类基因组(pcr)来识别常见,遗传基因突变,乳腺癌和前列腺癌的风险增加。

该计划将首先扫描的总共有2500人的样本被诊断患有前列腺癌,而人不是。Illumina公司公司将开展项目的快速基因分型。

先前的研究已经确定了单基因突变导致癌症或与其他遗传疾病。

这些研究提供了易患癌症的早期洞察潜在的机制,但是这些突变是罕见的在普通人群中,只有一小部分的人类癌症直接相关。

事实上,大多数人类癌症的风险似乎是由于,至少部分突变的外显率较低,这意味着它们传达一种低风险的癌症,但是这些突变的组合增加风险。

CGEMS的主要目标之一是确定遗传改变导致癌症的风险,特别是常见的low-penetrance,低风险的突变。

CGEMS和其他关联研究的不同从候选基因研究是这些协会研究调查整个基因组,没有假设的改变导致前列腺和乳腺癌。

此外,CGEMS包含重要的后续研究其设计。有前途的单核苷酸多态性将分析和验证在一系列的大,以人群为基础的研究。

验证单核苷酸多态性将进一步调查,制定预防策略,这些癌症的早期检测和治疗。

“人类基因组的映射打开科学新领域,”国家卫生研究院主任伊莱亚斯说塞,医学博士

像美国国家癌症研究所的CGEMS”项目,以及国家之间的合作和国家人类基因组研究所癌症基因组图谱,将扩大我们的知识和对疾病的遗传学的理解。”

“CGEMS倡议代表最大的、全面的遗传风险因素进行识别两种癌症的生活总和超过每年70000名男性和女性,“说NCI副主任安娜·d·巴克博士。

“这个项目承诺提供一个需要数据库支持的发展小说这些疾病的早期检测和预防策略。”

该计划将使用最新的基因技术和人类基因组扫描通过分析多达500000或更多个snp在每个癌症病例或控制人。

“CGEMS是第一大癌症全基因组扫描项目,我们希望结果将提供有前景的新见解理解遗传风险和常见的癌症,如乳腺癌和前列腺癌,”Stephen j . Chanock,医学博士NCI的主任先进技术中心核心基因分型。

“多年来,我们已经知道,遗传学有助于一个人的患癌症的风险。利用非凡的动力由人类基因组研究的进步,CGEMS确实是一个不同的方法,”医学博士解释说大卫·亨特,NCI杰出的学者和癌症预防教授哈佛大学公共卫生学院的。

促进和鼓励开发这项新的研究中,CGEMS将数据提供给整个社区通过癌症研究NCI的caBIG™(癌症生物医学信息学网格)。