NCI科学家发射关注分子分析

研究人员国家癌症研究所(NCI)的一部分美国国立卫生研究院的(NIH),和他们的同事们介绍了一系列的研究文章,“关注分子分析,”在11月7日,2006年,“问题分子癌症治疗”。

系列将强调分子提供广谱的基因组和蛋白质组学数据分析研究,证明可以用于发现新的药物和生物标志物。

系列的第一篇文章发表在《展示了如何使用这些资料来发现新的生物标志物,可能有一天帮助个性化治疗卵巢癌。这项研究中,分子分析以及评论,打开系列。

”,而不是形成假设一个特定的基因或蛋白质和设计实验来测试它,分子分析更多的全球癌症研究方法,“NCI主管John Niederhuber说,医学博士

“这种技术调查成千上万个基因的表达在一个实验中映射人类基因蓝图与癌症有关的变化。”

“分子分析方法将加快我们对癌症的分子基础的了解和治疗将导致新见解,检测和预防这些疾病。”

本系列文章将研究和比较不同癌症的基因档案类型对开发工具的目标个性化抗癌策略。

“分子分析的实际价值将会意识到当生物医学科学家与特定专业知识能够流利的集成和使用数据的假设,假设检验,我将术语“hypothesis-enrichment”,“约翰·温斯坦说,医学博士博士,NCI基因组学和生物信息学小组的负责人。

就职的聚光灯系列文章中,温斯坦和他的同事使用一组60人类癌症细胞系,称为NCI-60面板中,分析的行为L-asparaginase (L-ASP),细菌酶,自1970年代以来一直用于治疗急性淋巴细胞白血病。

L-ASP食血,咀嚼起来自由天冬酰胺的分子,20种氨基酸之一,需要构建蛋白质在细胞中。

正常细胞可以利用天冬酰胺合成酶的酶(asn)让自己的天冬酰胺,但L-ASP选择性地使癌症细胞不能产生足够的氨基酸为他们自己的需求。

从最近的研究表明L-ASP活动之间的联系和asn, NCI的研究团队分析了asn基因的激活NCI-60癌症细胞系。

每个细胞株起源于一个细胞类型从癌症病人,然后在实验室中变成无限期地在体外生长。

NCI-60面板的细胞已经被NCI的发展治疗项目,自1990年以来屏幕100000种化合物的抗癌活性。研究这种关系,研究人员利用微阵列分析。

在这项研究中,五个不同的分子分析中使用微阵列平台NCI-60显示很强的相关性之间的抗癌活性L-ASP和减少asn基因的激活卵巢细胞系。

随后,研究人员和他们的合作者用RNA干扰减少激活其中一个细胞系的asn五倍水平。

因此,L-ASP成为超过500次更有效地杀死癌细胞,表明asn L-ASP活动的水平的主要决定因素。

此外,这个活动增加在卵巢癌细胞保持了经典耐多药其他形式的治疗。

“我们希望asn表达水平可能有一天会有用的工具选择卵巢癌患者大多数将受益于使用L-ASP,”Philip Lorenzi说博士,NCI,该研究的第一作者。

“这项研究提供了一个示例NCI-60细胞系的面板可以补充不同的nci研究证明,癌症基因组图谱,分析临床肿瘤。”

“这强调分子分析反映了在小规模的研究转向大规模的努力,这是必要的,因为导致癌症发生的基因变化在整个基因组的背景下,“温斯坦说。

“不是所有的基因变化是相同的,并不是所有的癌症都是相同的,他们不应该这样对待。”