新方法使敏感的外来体若

当谈到癌症检测,规模很重要。传统的诊断成像不能检测肿瘤小于一定尺寸,导致错过了早期发现和治疗的机会。液循环肿瘤尤其是小癌症生物标记和容易小姐这些nanovesicles组成的分子,反映了父母的细胞。但是,因为他们是小直径(~ 30 - 150 nm)和复杂,exosome-carried的精确检测与分子生物标志物特异性是难以捉摸的。

直到现在,报告Wei-Chuan Shih,电气和计算机工程教授卡伦休斯顿大学的工程学院IEEE传感器杂志。

“这项工作表明,第一次排列的强协同作用辐射耦合和衬底削弱可以使高性能若在可见光谱,高质量、低成本的硅探测器是现成的即时应用程序,”施说。“结果是一个非凡的敏感性提高,从207 nm / RIU折射率灵敏度增加到578 nm / RIU。”

技术上来说,Shih恢复了纳米盘周围的电场,为原本埋增强电场提供可访问性。纳米盘antibody-functionalized人工纳米结构,帮助捕获液分子特异性。

“我们报告的辐射耦合排列黄金纳米盘上无形的衬底(阿格尼)作为label-free(不需要荧光标签),符合成本效益,为分子和高性能平台特定的外来体若。阿格尼基体捏造了圆片规模nanosphere光刻不需要昂贵的光刻技术,“施说。

这允许液的表面蛋白的快速筛查诊断和生物标志物的发现。施作为一个例子,表明多个表面抗原(CD9、CD63 &研究)更丰富cancer-derived液比正常细胞。

当前外来体分析主要依赖于DNA测序技术,荧光流式细胞术等技术和酶联免疫吸附试验(ELISA),涉及复杂的样品制备程序和需要标签和放大,劳动密集型和昂贵的所有进程。施的目标是通过开发label-free技术放大信号。

”装修的黄金纳米盘表面不同的抗体(例如,CD9、CD63和研究),label-free外来体分析显示三个表面蛋白的表达增加cancer-derived液,”施说。“敏感性检测液是在112 - 600(液/μL),这在许多临床应用就足够了。”

参考:Misbah我Ohannesian N,乔Y,林SH, Shih WC。探索辐射耦合和衬底的协同作用削弱经济排列黄金纳米盘,敏感label-free若。IEEE Sens J。2021年。doi: 10.1109 / JSEN.2021.3111125。

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