来自南安普顿大学的研究人员发现了特定的结构围绕在超重的癌症患者乳房肿瘤,可能限制他们对治疗的反应。
乳腺组织,肿瘤和巨噬细胞
健康的人类乳房由不同类型的脂肪、腺体、支持和结缔组织。近年来,越来越多的研究探讨了之间是否存在任何关联身体质量指数(BMI)和乳腺癌的风险。一些证据表明,一个更大的BMI -脂肪含量更高,因此会增加患乳腺癌的风险。
在乳腺癌患者体重指数高,有一个乳房组织周围的脂肪量增加。这已被证明导致炎症免疫反应,即巨噬细胞-一种特定类型的免疫细胞可以在乳房脂肪组织的积累。
巨噬细胞是什么?
巨噬细胞是白细胞的一种形式。这些细胞是负责周围和杀死微生物,清除死细胞和其他免疫细胞的刺激。
冠状结构的形成
当巨噬细胞聚集,他们可以集群和形式结构通常被称为“胸部冠状结构”或CLS-Bs。
CLS-B形成对癌症病人的预后,和不同治疗的反应类型,仍然是未知的。南安普顿大学的研究人员,包括斯蒂芬·比尔斯博士教授免疫学和免疫治疗,拉姆齐博士Cutress乳腺癌手术和教授查尔斯birt博士、原理调查员在乳腺癌的研究中,他们的新研究的焦点。
在临床的HER2 +乳腺癌患者,研究人员收集的组织样本探索任何体质指数与CLS-Bs之间可能存在的关联,以及这如何可能与治疗反应使用药物曲妥珠单抗(赫赛汀®)。
乳腺癌HER2 +是什么?
HER2是一种蛋白质。乳腺癌患者发现表达HER2水平增加被称为HER2 +。通常这种类型的癌症扩散的速度比其他类型的乳腺癌,但可以反应良好专门针对HER2蛋白治疗。曲妥珠单抗是anti-HER2疗法的一个例子。
超重HER2 +病人表达CD32B生物标志物
在HER2 +病人被归类为超重或肥胖——更多的CLS-Bs被发现在肿瘤周围的脂肪组织。这些病人也发现转移性疾病更快的进步。
“这些研究结果对临床医生和研究人员参与乳腺癌的治疗,他们可能会被用于开发个性化治疗HER2阳性患者中乳腺癌,”——啤酒。
生物标志物,CD32B -的抑制性受体抗体免疫球蛋白检测巨噬细胞表面形成CLS-Bs。在分析样本肥胖和超重患者,研究小组发现这个标记的存在是对曲妥珠单抗与贫穷相关回应。
比尔斯和他的同事们希望本研究的结果可以为目标,个性化的方法治疗HER2 +乳腺癌患者:“例如,医生会知道患者高BMI和标记的冠状结构可能有一个曲妥珠单抗治疗反应差,“说啤酒在南安普顿大学的一次新闻发布会上发表。“他们可能因此受益于更早些时候anti-HER2疗法治疗。”
观测数据也可以用于支持使用曲妥珠单抗的患者不具备CD32B生物标志物,比尔斯解释说:“这些病人可能受益于低剂量anti-HER2治疗可能减少他们经验的副作用。”他强调需要更多的研究,更大的患者样本,确认这些初步的研究结果。
参考:啤酒,Cutress R, birt冠状结构的c .预后意义曲妥珠单抗反应主要入侵HER2 +乳腺癌患者。科学。代表。2022年。doi:10.1038 / s41598 - 022 - 11696 - 6。
本文是一份新闻稿的返工发行的南安普顿大学的。材料已经编辑的长度和内容。
