新的生物标记方法的数量可能会增加癌症的诊断测试

的研究小组已经证明了一种新的方法来检测和量化蛋白质生物标记物在体液可能最终使屏幕多个生物标志物在数以百计的患者样本,从而确保只有最强壮的生物标志物候选人将推动下发展管道。

研究人员已经开发出一种方法可能增加精度在真正检测癌症生物标记物是高度重复在实验室和各种各样的乐器,这样可以在其早期阶段癌症。

临床蛋白质组学技术评估癌症的结果(CPTAC)研究,是由美国国家癌症研究所(NCI),美国国立卫生研究院的一部分,和伙伴组织,出现在线6月28日,2009年,在《自然生物技术》。

“这些发现意义重大,因为它们提供一个潜在的解决方案来消除在验证蛋白质生物标记的一个主要障碍为临床使用。每天成千上万的癌症生物标记物被发现,但是只有少数曾经使它通过临床验证。这是一个关键的障碍,因为生物标记物有可能允许医生检测癌症在早期阶段,当治疗提供了最大的生存机会,”医学博士约翰·e·Niederhuber说美国国家癌症研究所所长。

“关键限制因素在临床使用验证生物标志物迄今一直缺乏标准化的技术和方法在生物标志物的发现和验证过程中,和这研究可能解决这个困境。”

这项工作的协作和multi-institute性质是至关重要的,因为许多其他技术取得了从一个实验室测试结果差异很大。NCI的临床蛋白质组学技术建立了癌症(CPTC)计划来帮助解决这个问题。

五个研究院,参与这项研究的一部分nci CPTAC包括Broad研究所证明的麻省理工学院和哈佛,剑桥,质量。Vanderbilt-Ingram癌症中心,纳什维尔,田纳西州。加州大学旧金山分校;普渡大学西拉法叶,印第安纳州,纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心。

蛋白质组学研究蛋白质之间的相互作用,通常工作原型的方式发送一个细胞内重要的信号。大多数蛋白质组学技术都是基于质谱,几十年的技术决定蛋白质的样品质量和电荷的基础上每个蛋白质的碎片。

当前生物标志物发现过程通常标识数百名候选人生物标记在每一个研究使用少量的样本,导致无效的生物标记率非常高。实际上有效的生物标志物——也就是说,真正的生物标志物——必须从漫长的候选人名单,挑选一个耗时和并不总是准确的过程。

CPTAC中心网络的研究表明,现有的蛋白质组学技术的新的应用程序显示的承诺更大的准确性。研究结果表明,两种技术——多反应监测

“我们的工作表明,这项技术有可能将候选人蛋白质生物标记物是怎么评价的。SID-MRM-MS,结合互补的技术,可以提供关键的过滤器来评估候选蛋白质性能立即无需其他检测或量化测试。这将提供关键缺失的组件系统的生物标志物发现管道,桥梁和临床验证,”资深作者史蒂芬·卡尔博士说,蛋白质组学平台广泛研究所的主任。

“这是蛋白质组学领域的一个重要的一步,将不可能没有CPTAC协作的伙伴。”