新的生物标志物识别恶性黑色素瘤患者

一组研究人员研究了分子的小泡液“信使”,由癌症干细胞(二者),在这个过程中扮演着重要角色的致癌作用和转移恶性黑色素瘤患者的血。

他们的研究表明,这些恶性黑色素瘤囊泡由二者有不同的分子组成的分化肿瘤细胞。这些分子也发现液出现在血液中检测到,他们提出了不同恶性黑色素瘤患者与健康人相比。这可能使他们适合作为这一疾病的诊断和预后的生物标志物。

研究结果已发表在著名的科学分子肿瘤学》杂志上。

恶性黑色素瘤是一种最积极的类型的皮肤癌和近年来全球范围内的患病率一直在增加。因素中导致危及生命的这种疾病的性质和严重程度是后期出现的第一个症状,缺乏有效的治疗方法,其高转移能力,同时检测这一特定癌症的困难。不幸的是,因此恶性黑色素瘤的诊断仍然是问题由于缺少indicators-known作为生物标记来准确信号这一疾病的早期阶段和预测如何演变在给定的病人,一旦检测到。

这些特点,使这种类型的癌症等严重疾病,可能部分归因于所谓的癌症干细胞(二者)的子总体中存在于肿瘤细胞,干细胞的典型特征。他们负责肿瘤启动、维护和发展,以及肿瘤转移和recurrence-even年后已经被根除。

现在,一组科学家胡安·安东尼奥·Marchal Corrales教授领导的人体解剖学和胚胎学西班牙格拉纳达大学的主任(格)和“医生Galera y Requena”椅子在癌症研究干细胞,用于修饰或说明Biohealth研究所的格拉纳达(ibs.GRANADA)和卓越的MNat科学单位(ModelingNature),研究了这些CSCs-specifically,微泡作为细胞的“使者”。称为液,这些细胞产生和发送其他细胞和组织沟通通过某些生物分子的转移,从而促进转移的出现。

这些液已被证明参与许多肿瘤的过程。细胞释放他们,通过血液循环的过程中,他们提供了一个非常有趣的生物标记物的来源,因为他们可以很容易地从血液样本分离。本研究关注液由二者的分子特性和恶性黑色素瘤患者的血液中分离出。代谢组学技术被用来分析生物系统的分子资料以识别可能的生物标志物的诊断这种疾病。

本研究的结果转化研究人员广泛的多学科工作,bioinformaticians,临床研究人员联手采取个性化医疗领域的另一个步骤或精密医学肿瘤学。格的团队包括成员;Fundacion麦地那(由堡维森特和何塞•佩雷斯•德尔-帕拉西奥市地区头和检查部门的首席研究员,分别);和“初榨de las Nieves”和“圣Cecilio”教学医院在格拉纳达(ibs的所有成员。格拉纳达);维哥大学;和西班牙国家癌症研究中心(CNIO)。

在调查结果中,研究表明,液由二者的分子组成与分化肿瘤细胞释放的不同。调查,使用一个主patient-derived恶性黑色素瘤细胞系浓缩在二者中,两种类型的细胞大量培养和液他们产生和释放到文化孤立。一旦属性和特征的细胞,他们生产液测试,进行代谢组学分析。这使分子(代谢物)研究生物样品中。分子被发现和提取使用质谱仪,量化他们的精度,进行了一系列的统计分析,以确定哪些分子被发现在每个细胞类型的液中浓度最高。因此,研究人员初步确认一些油脂的代谢产物出现在不同液二者和分化的肿瘤细胞。

代谢组学概要

随后,遵循同样的科学方法,进行了类似的研究比较液的代谢组学概要文件与恶性黑色素瘤患者的血在不同阶段和健康的人作为对照组。研究得出的结论是,某些代谢物,包括其中的一些发现,二者也存在于液与血液在不同浓度在黑色素瘤患者和健康人。通过相应的统计模型,这些分子及其不同浓度的血液能区分恶性黑色素瘤患者和那些没有疾病。这使得它们合适的人选作为潜在生物标志物的诊断。

然而,作者强调,这项研究仅仅是第一步。识别这些分子,那些已经初步确认的完整描述,研究和复制更多的样本来验证和验证他们的临床应用生物标志物都仍然悬而未决。

这构成一个新的大道等研究癌症生物标记物的发现旨在改善早期诊断、预后和治疗反应预测。当然,这些结果可以外推到其他肿瘤一样,为了确定生物标记,帮助我们更好地了解这些疾病的发病机制,实现个性化的精密医学。

参考:帕拉西奥斯高费雷尔JL加西亚必经奥尔特加MB,盖拉多还是戈麦斯,et al .代谢组的癌症干细胞液从恶性黑色素瘤患者。摩尔。肿瘤防治杂志。2021;15 (2):407 - 428。doi:10.1002 / 1878 - 0261.12823

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