新的血液和尿液测试表明自闭症儿童

测试可能会导致自闭症谱系障碍(ASD)的早期检测,因此自闭症儿童可以更早些给予适当的治疗。孤独症谱系障碍是一种定义为主要发展障碍影响社会互动和他们可以包括一个广泛的行为问题。这些包括语音障碍,重复和/或强迫性行为,过度活跃,焦虑,以及适应新环境的困难,一些有或无认知障碍。因为有一个广泛的自闭症症状诊断是困难和不确定,特别是在开发的早期阶段。

摘要“高级糖化成品、dityrosine和精氨酸转运体功能障碍孤独症临床诊断的生物标志物来源”已经发表在分子自闭症。指甲拉巴尼博士领导的团队读者实验系统生物学华威大学的他说:“我们的发现可能导致早期诊断和干预。”

“我们希望测试也将揭示新的致病因素。进一步测试我们可以揭示特定的等离子体和尿配置文件或“指纹”的化合物与破坏性的修改。这可以帮助我们提高自闭症的诊断和新ASD的原因。”

团队为基础的华威大学医学院包括学者华威大学的沃里克大学系统生物学集团的伯明翰大学博洛尼亚大学神经科学研究所,博洛尼亚,和卡罗汤圆ONLUS基础。他们发现ASD之间的联系和血浆蛋白质的氧化损伤和糖化过程中活性氧(ROS)和糖分子自发地修改蛋白质。他们发现他们发展最可靠的测试是检查在血浆蛋白,当测试,ASD患儿有更高水平的氧化标记dityrosine (DT)和某些sugar-modified化合物称为“高级糖化成品”(年龄)。遗传原因在30 - 35%的自闭症病例被发现,剩下的65 - 70%的病例被认为是由环境因素、多个突变,罕见的遗传变异。不过研究小组也相信新的测试可以揭示ASD的尚未查明原因。

团队的研究也证实了此前认为的突变氨基酸转运蛋白的基因变异与自闭症有关。华威团队与合作者在博洛尼亚大学的意大利,在当地招募38的孩子被诊断为自闭症有(29岁男孩和九个女孩)和对照组31岁健康儿童(男孩和八个女孩23日)在5到12岁之间。血液和尿液样本来自孩子们进行分析。

英国华威大学的团队发现有化学两组之间的差异。处理进一步的伯明翰大学的合作者,多个化合物的变化组合在一起使用人工智能算法技术来开发一个数学方程或“算法”来区分ASD和健康对照组。结果是一个比目前任何方法诊断测试。

接下来的步骤是重复的研究与进一步组织孩子确认诊断性能好和评估如果测试可以识别自闭症在早期阶段,表明自闭症可能进一步发展更严重的疾病,如果治疗正在评估。

这篇文章被转载材料提供的华威大学。注:材料可能是长度和内容的编辑。为进一步的信息,请联系引用源。

参考
安瓦尔,阿迪和玛丽亚·阿布鲁佐Provvidenza &帕夏,沙巴& Rajpoot Kashif & Bolotta,亚历山德拉& Ghezzo……的指甲。(2018)。先进的糖化成品,dityrosine和精氨酸转运体功能障碍自闭症临床诊断的生物标志物。分子自闭症。9。10.1186 / s13229 - 017 - 0183 - 3。