新的血液试验将从其他痴呆阿尔茨海默氏症

一个新的血液测试,可以跟踪和跟随阿尔茨海默病的神经退化,排除其它痴呆。这是一个创新现在哥德堡大学的研究人员提出的,与同事一起在意大利和美国。

近年来,很多努力已经放在发展中生物标志物的血液,可能有助于诊断和监测阿尔茨海默病(AD)。τ-广告所涉及的主要蛋白质病理学之一——已经在生物领域广泛研究的重点。

新blood-based磷酸化τ标记的广告出现在过去的几年里已经证明,可以有一个可访问的和有效的测试屏幕疑似阿尔茨海默氏症患者。

然而,测量大脑血液中的蛋白质是一个主要的挑战甚至与当前的技术。哥德堡大学的科学家和他们的行业合作伙伴设计的一种新型抗体,专门针对τ亚型来自大脑,利用建筑结构的差异τ蛋白发现在大脑中与周边资源。

地址未满足的需求

这种突破允许他们开发一个新的血液试验,特别是和选择性措施non-phosphorylatedτ来自大脑到血液中。这一创新解决一个紧急的未满足的需求;血液测试追踪神经退行性变化特别是在阿尔茨海默氏症而不是其它痴呆。

新的大脑派生τ(BD-tau)分析显示,血液健壮和稳定的技术性能。临床上,有强大的血液和脑脊液BD-tau水平之间的相关性,表明试验是测量大脑τ。由于合作意大利、美国和瑞典,他们测量BD-tau水平在609名患者的血液样本。

在一群人收到autopsy-verified诊断等离子体BD-tau显示的标记分化从non-Alzheimer阿尔茨海默病痴呆的神经退化。值得注意的是,等离子体BD-tau,但不是神经丝(NfL),与大脑中的淀粉样蛋白斑块和τ的一团加载这些个体,进一步显示其与阿尔茨海默病的特异性。

高精度区分

演示的临床效用这些结果,研究人员研究了两组独立的记忆诊所,参与者被诊断为阿尔茨海默病,其它痴呆或控制。再次,等离子BD-tau高精度区分阿尔茨海默病和其它痴呆,也优于等离子NfL。

结果表明,等离子体BD-tau是一个新的blood-based生物标志物可以区分广告和其他类型的痴呆,而且与其他blood-based生物标记,像NfL BD-tau独特反映了阿尔茨海默氏症患者的神经退化疾病的程度。

十年前,国家老龄研究所和美国的阿尔茨海默氏症协会提出了一个框架来识别和阿尔茨海默病的进展阶段使用生物的证据。这个框架,称为(N)模型,着重于生物标记的淀粉样蛋白(A),τ(T)和神经衰弱(N),它已被验证使用脑脊液(CSF)和神经影像生物标记。在(N)标记包括脑脊液淀粉样β蛋白(Aβ42/40),phosphorylated-tau (p-tau)和总τ。

快速和容易的血液测试

然而,它不可能完全实现在使用血液生物标志物(N)系统。这是因为一个N标记显示阿兹海默症病理生理学是缺乏特异性。等离子体BD-tau允许在(N)计划完成血液一个真正的神经退化标记特定Alzheimer-type病理学。

从研究的角度来看BD-tau意志是有用的了解阿尔茨海默病神经退化过程和如何将这些不同于其他痴呆。从临床的角度来看,BD-tau很容易被实现为一个快速访问血液检测患者的诊断和监测疾病进展的广告。

参考:Gonzalez-Ortiz F, Turton M,卡茨公关,等。脑源性τ:小说blood-based生物标志物对阿尔茨海默氏症disease-type退化。大脑。2022:awac407。doi:10.1093 /大脑/ awac407

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