新组合在小儿白血病治疗有效
急性淋巴细胞白血病(ALL)是最常见的癌症影响的孩子。出现的所有形式的白血病早期T谱系细胞比B-lineage预后较差。t复发的预后是非常贫穷和新疗法是急需的。坦佩雷大学的一项联合研究学院的医学和卫生技术在芬兰,马萨诸塞州综合研究所,哈佛干细胞研究所发现了一种新的药物对所有有效的结合。
这一发现是基于先前的发现由坦佩雷大学研究小组一般酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼被发现有效的大约三分之一的患者样本进行测试。
治疗白血病,单一药物的疗效通常是迅速丢失,所以这项新研究寻找药物组合,增强协同效应达沙替尼。这是temsirolimus一样,药物抑制一个平行的信号通路。两种药物的结合更有效地根除白血病细胞比使用单一药物斑马鱼和人类疾病。
“在这项研究中,我们开发了一个新的药物筛选方法的快速评估药物反应在斑马鱼白血病样本。在这个屏幕上,一个被发现有效的药物组合,后来证实了几种细胞系模型,患者样本和人类白血病生长在老鼠,”博士说Saara Laukkanen,这项研究的第一作者。
“这是一个长期项目,以4 - 5年,因此,我们现在理解了这些药物的作用机制在所有的分子水平上,“Laukkanen补充道。
在项目过程中,她花了六个月的访问研究员在波士顿马萨诸塞州总医院病理学系与大卫Langenau教授的研究小组,与项目实施。她曾广泛地与亚历山德拉维罗索博士,研究员在Langenau团队和该研究工作。
“这是一个有前途的新的T-acute白血病治疗选择。下一步就是考虑发现复发或难治性疾病患者的临床实践通过早期临床试验阶段,”医学博士研究主管Olli Lohi说博士,来自坦佩雷大学和泰医院癌症中心。
“精密治疗的发展是缓慢的,需要准确的知识分子机制导致疾病和维护。这里我们使用一个特定的依赖的t细胞在某些信号线路,达沙替尼和temsirolimus闭了嘴,”Lohi说。
该研究发表在血最著名的科学杂志血液学领域的。除了坦佩雷大学和哈佛干细胞研究所的研究人员,来自北卡罗莱纳大学的研究人员、东芬兰赫尔辛基也参与了这项研究。
参考:Laukkanen年代,Bacquelaine维罗索,燕C, et al .联合疗法抑制LCK酪氨酸激酶,在t细胞急性淋巴细胞白血病mTOR信号。血。2022:2021015106。doi:10.1182 / blood.2021015106
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