三阴性乳腺癌的新药物发现
Suresh Alahari博士领导的研究新奥尔良路易斯安那州立大学生物化学教授健康医学学校和研究生研究报告相结合的一种新型小分子抑制和fda批准的化疗药物抑制三阴性乳腺癌细胞的生长表现为协同作用。研究结果发表在《自然》杂志,致癌基因,可用在这里。
筛选后国家癌症研究所的多样性第四组(一组化合物选择结构多样性和潜在的抗肿瘤功效),研究小组选择了分子,NSC33353,作为潜在的抗肿瘤化合物对三阴乳腺癌(TNBC)。他们测试了它在人类三阴性乳腺癌细胞,发现它显著抑制细胞增殖,迁移和入侵。
然后研究人员将他们的注意力转向使用分子结合在一起。三阴性乳腺癌细胞对阿霉素产生抗药性,对这些肿瘤最有效的化疗药物。研究人员表明,NSC33353和阿霉素抑制TNBC细胞的生长表现为协同作用,这表明NSC33353增强TNBC对阿霉素的敏感性。
在年轻女性更常见,三阴乳腺癌(TNBC)占15 - 20%的乳腺癌。它叫做三阴性因为这些肿瘤缺乏雌激素和孕激素受体和人类表皮生长因子受体2 (HER2)。
“因为癌细胞没有这些蛋白质,激素疗法和药物目标HER2根本没有用,”Alahari博士指出。
三阴性乳腺癌是咄咄逼人,对治疗反应差,所以治疗的选择非常有限。
“新药的发现将是很大的帮助对于TNBC患者,“Alahari博士说。“我们的数据表明,小分子抑制剂,NSC33353,展品TNBC细胞抗肿瘤活性和工作协同的方式与一个著名的化学治疗剂。”
参考:Yousefi H,科斯拉米,Lauterboeck L, et al。小说的结合NSC小分子抑制剂与阿霉素抑制三阴性乳腺癌扩散通过代谢重编程。致癌基因。2022:1-16。doi:10.1038 / s41388 - 022 - 02497 - 2
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