新基因与类风湿性关节炎

研究人员继续寻找遗传线索类风湿性关节炎(RA)、慢性炎性关节疾病。

而其具体原因尚不清楚,RA与一种遗传易感性。有趣的是,尽管它很强的遗传因素,RA的发生在兄弟姐妹似乎是随机的。

为了识别特异基因表达谱在RA患者,密歇根大学医学中心的研究者转向理想人口:基因相同,disease-discordant双胞胎。

7月的问题关节炎与风湿病突出了他们的基因分析的结果。

在过去的几年中增加证据表明,淋巴细胞发挥核心作用在RA的发展。

在这项研究中,应用微阵列分析lymphoblastoid B细胞系(拼箱)11对同卵双胞胎,都有一个健康和一个RA-affected双胞胎。

DNA技术、微阵列不仅可以用来比较基因表达在两个不同的组织样本,但检查成千上万的基因的表达。

研究者从细胞中提取互补DNA的每双,用荧光染料标记样本区分RA细胞无病细胞,和每个20000 -基因芯片杂交。

然后,利用免疫组织化学和实时聚合酶链反应,他们证实了vegf基因的表达显著滑膜组织。

此外,他们比较基因表达在RA患者滑膜组织基因表达在滑膜组织的骨关节炎(OA)患者。

disease-discordant双胞胎之间,小而可衡量的差异被发现在1163年的表现记录,代表827年惟一命名的基因。

其中,3基因显著增加RA患者的细胞相对于健康的孪生兄弟。

laeverin显著vegf基因,一种新发现的酶,这种酶可以降解蛋白质。

第二个显著vegf基因是11ß-hydroxysteroid脱氢酶2型(11ß-hsd2),类固醇途径酶与炎症和骨侵蚀。

这种基因还发现过度OA滑膜组织的病人。

第三最重要的vegf基因cysteine-rich,血管生成诱导物61 (Cyr61),完善其在新血管的形成中的作用。

“我们的研究结果提供了第一个证据laeverin在滑膜组织中大量表达,“指出该研究的主要作者约瑟夫Holoshitz,医学博士“11ß-hsd2 Cyr61以前没有直接参与RA,”他补充道。

发现3基因在RA清晰丰富,本研究支持的承诺微阵列分析不仅提供进一步洞察这种炎症疾病的遗传因素,但也来帮助识别候选的治疗干预。