洞察细胞衰老

一个新的研究论文发表老化题为“细胞衰老的关键要素包括有丝分裂和DNA修复基因的转录镇压p53-p16 / RB-E2F-DREAM复杂。”

细胞衰老是一个动态的应激反应导致衰老的过程。从开始到维护,衰老细胞不断进行复杂的分子变化和发展改变了转录组。了解这些细胞进化的分子结构来维持他们的non-proliferative状态将开辟新的治疗途径减轻或延缓衰老的后果。

在这个新的研究中,试图了解这些分子变化,任努卡Kandhaya-Pillai,研究者,弗朗西斯Miro-Mur, Alijotas-Reig梅•玛Tchkonia,单施瓦兹,詹姆斯·l·柯克兰,从华盛顿大学的Junko大岛渚,Vall d ' hebron研究所(VHIR), Vall d ' hebron医院和梅奥诊所研究转录组的内皮replication-induced衰老和衰老引起的炎性细胞因子,TNF-α。研究人员之前报道的基因表现模式,路径和机制与调节相关基因在TNF-α诱导衰老。

“在这里,我们扩展我们的工作和找到表达下调基因签名复制和TNF-α衰老是高度重叠,包括一些与细胞周期相关的基因的表达减少监管、DNA复制、重组,修复,染色质结构,细胞组装、和组织。”

小组确定了p53的多个目标/ p16-RB-E2F-DREAM扩散至关重要,有丝分裂进程,解决DNA损伤,维持染色质完整性和压抑在衰老细胞的DNA合成。他们表明,镇压的多个目标基因p53 / p16-RB-E2F-DREAM通路共同导致衰老逮捕的稳定性。他们的研究结果表明,监管的梦想和细胞衰老之间的联系可能在衰老过程中发挥潜在的作用。

“这项研究表明,衰老细胞的转录组特征超越细胞周期阻滞,多种基因的表达,从细胞周期、DNA修复到染色质结构,协调压抑到稳定锁定细胞进入这实质上non-proliferative状态。”

参考:Kandhaya-Pillai R, Miro-Mur F, Alijotas-Reig J, et al .细胞衰老的关键要素包括有丝分裂和DNA修复基因的转录镇压通过p53-p16 / RB-E2F-DREAM复杂。老化。2023;15 (10):4012 - 4034。doi:10.18632 / aging.204743

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