新方法开发阿尔茨海默病的早期检测

华盛顿州立大学的科学家开发了一种方法来检测生物标记物对阿尔茨海默病比当前更敏感十倍的血液检测技术。

虽然仍在最初的发展阶段,研究可能导致大脑神经退行性疾病的早期检测影响580万人在美国这一数字将上升到2050年1400万美国人。

由威诺娜州立大学研究教授丹(安妮)杜在机械与材料工程学院的研究人员报告他们的工作使用人工酶检测阿尔茨海默氏症的生物标志物在科学合作伙伴日报》研究。威诺娜州立大学博士生招远市律和Shichao叮co-first作者论文的。

阿尔茨海默病,医生最常诊断病人根据自己的症状。到那个时候,病人常常已经严重的脑损伤。成像技术,如核磁共振成像和CT扫描也可以用来帮助确定疾病,但他们不适合早期诊断。

有时候,医生可能测试脊髓液寻找贝塔淀粉样蛋白,疾病的标记,但这个过程是侵入性比一个简单的血液测试。

ELISA检测血液的一个常用方法是,或酶联免疫吸附试验,用于测试各种各样的疾病,如艾滋病,艾滋病,莱姆病。ELISA使用天然酶辣根的根中发现可以改变颜色来表示疾病生物标志物的存在。但是,使用这种技术来检测β-淀粉样蛋白的蛋白质的阿尔茨海默氏症是困难的,因为他们的血液中水平太小了。

去年,华盛顿州立大学的研究人员创造了一个人工酶单原子体系结构,使用一个能够高效率地工作,自然酶。人工酶,称为nanozyme,由单一的铁原子嵌入nitrogen-doped碳纳米管。

对于这项工作,研究人员能够使用他们的单原子nanozyme的模仿自然酶的活性部位和检测阿尔茨海默病蛋白质水平低于10倍商用ELISA测试。

“nanozyme基于单原子的催化剂,我们创建了一个类似的结构与天然酶显著enzyme-like活动和检测阿尔茨海默病的生物标志物铺平了道路,”杜说。

nanozyme也更健壮的比天然酶,可以降低在酸性环境中或在高温下。也更便宜,可以储存很长一段时间,杜说。

律说她有家庭成员受阿尔茨海默病有如此巨大的影响病人的日常生活和他们的家庭。她希望她可以改变在疾病早期检测。

“这显示了巨大的潜力为阿尔茨海默病的早期诊断,”她说。

下一步的研究将涉及测试他们的方法真正的血液样本。

除了华盛顿州立大学的团队,来自新加坡的科学家帮助nanozyme的结构模型,和俄勒冈州立大学和加州大学研究人员描述了单原子的催化剂。

参考:律Z,叮,张N,单原子Nanozymes联免疫吸附测定et al。第1 - 40 Aβ敏感检测:阿尔茨海默病的生物标志物。研究。2020年,2020年(4724505)。doi:10.34133 / 2020/4724505

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