新的研究集中在阿尔茨海默氏症的遗传基础

在新的研究中,俄克拉荷马州医学研究基金会的乔丹J.N.唐博士和他的同事们发现,ApoE4(连同其他载脂蛋白)高度本身特定的受体表面的脑细胞。受体,反过来,坚持一种称为淀粉样前体蛋白的蛋白质。大脑细胞里面然后运输整个蛋白质的质量。

一旦进入,减少酶proteases-attack淀粉样前体蛋白。这些削减创建蛋白质碎片,当出现在大脑长时间,被认为导致细胞死亡,记忆丧失和神经功能障碍的阿尔茨海默氏症的特征。

虽然研究人员已经知道了十多年,ApoE4在某种程度上参与了阿尔茨海默病的发展,唐的新研究被认为是第一个连接蛋白质片段形成ApoE4的过程。

“ApoE4显然比同类与受体相互作用,”唐说。“这可以解释为什么人携带E4基因有更高的患老年痴呆症的风险。”

“这些发现可能会让我们调查治疗干预的可能性在不同的点在这个过程中,”唐说。例如,他说,这些努力可能专注于开发一个复合干扰受体坚持ApoE4的能力。

“目前没有有效的治疗阿尔茨海默病,所以我们必须找到一个方法来探索所有可能的选项停止它,”他说。

”博士。唐的研究显示了一个美丽的生化遗传危险因素之间的联系和发展的一种疾病,”医学博士斯蒂芬•普雷斯科特说OMRF总统”这项工作的发展打开了一扇大门替代治疗和方法甚至preventing-Alzheimer的。”

ApoE4也一直与冠状动脉疾病。“最终,这项工作可能为类似的其他疾病的发病机制的研究中,“普雷斯科特说。

这项研究由国家老化研究所和阿尔茨海默病协会和是合作完成的伯明翰阿拉巴马大学。

OMRF,唐OMRF的蛋白质研究研究项目和持有j Puterbaugh椅子在医学研究。他的工作与蛋白酶的研究作出了重要贡献胃酶,艾滋病毒,最近,阿尔茨海默氏症。