NIH扩大遗传和临床数据的开放获取数据集包括哮喘

国家心脏、肺和血液研究所(NHLBI)的美国国立卫生研究院的扩大了遗传和临床数据的收集第一个免费提供给研究人员去年在全球范围内,包括临床和遗传信息收集从三个哮喘研究网络。

NHLBI发起的份额,2007年(SNP健康协会资源),一个基于网络的数据集提供合格的人员提供免费获取大量的数据从多个大型人群为基础的研究,从弗雷明汉心脏研究。这个新项目的扩张,叫做SHARe-Asthma资源项目(大幅)也是由NHLBI资助。

锋利的包括数据2332哮喘患者和805个家庭的DNA测试100万基因变异。此外,临床哮喘临床试验期间收集的数据,如肺功能、过敏状态和呼吸道症状包括在数据库中。

这样,夏普将允许研究人员与研究参与者的遗传变异的临床和实验室测试结果,从而使未来发现基因和健康之间的联系对哮喘和其他呼吸道疾病。保护保密的研究参与者同意分享他们的医疗数据,数据库不包含任何个人信息。

“美国国立卫生研究院致力于研究信息的广泛共享,同时提供最大保障隐私和保密的价值研究志愿者,“董事NHLBI说伊丽莎白·g . Nabel说,医学博士”通过大幅扩大份额计划包括哮喘计划将极大地扩展我们对肺部疾病的理解生物学利用基因和基因组技术。”

三个哮喘临床研究网络提供数据是儿童哮喘管理项目(营),儿童哮喘研究和教育网络(保健)和哮喘临床研究网络(ACRN)——由NHLBI。

超过10年,这些网络主要的信息来源的最佳实践在哮喘护理,为病人和医生翻译和开发新知识。

“临床哮喘网络已经转化研究的骨干项目NHLBI多年来,“说NHLBI肺部疾病分工导演詹姆斯·p·凯莉,博士学位。“创建新资源不仅为我们提供了一个新的机会自己的网络调查人员使用这种独特的数据,但打开科学界广泛。”