国家卫生研究院的资金增加新的阿尔茨海默氏症研究

研究人员将测试有前途的药物旨在防止阿尔茨海默氏症和生物的目标识别和验证新的治疗方法,大约4500万美元的新资金来自美国国立卫生研究院。该计划将支持创新研究的加强国家努力寻找这个毁灭性的大脑退行性疾病有效的干预措施。

研究是最早开发的方向2012年NIH阿尔茨海默病研究峰会:治疗和预防道路和反映研究目标在国家计划来解决阿尔茨海默氏症。4000万美元的资金,从一个办公室分配国家卫生研究院主任弗朗西斯·柯林斯博士,国家老龄研究所的额外的资金(NIA),带领学院在国家卫生研究院阿尔茨海默氏症的研究。

“多达500万美国人面临的挑战阿尔茨海默病,这剥夺了他们的回忆,他们的独立,最终,他们的生活,”柯林斯博士说。“我们决心,即使在时间有限的财政资源,利用生物学激动人心的科学进步了解阿尔茨海默氏症的机会,尽快找到有效的治疗方法。”

临床试验调查可能的方法来阻止疾病的进展。转化研究奖的重点是识别、描述和验证新的治疗目标。

“我们知道阿兹海默症有关的大脑变化发生年,甚至几十年,在症状出现之前。这真的可能是最优窗口延缓或预防疾病的药物,“NIA主任理查德·赫德博士说。“临床试验正在进行中与这些基金将测试治疗无症状志愿者该疾病的风险,或在非常早期阶段,我们希望我们可以做出最大的区别。”

基本和疾病的基因研究——从异常蛋白质,基因影响,炎症和其他阿尔茨海默氏症相关的大脑变化先进我们的知识。这给了我们新的洞察这种极其复杂的疾病的生物学基础,赫德博士说。

今天的奖支持以下临床试验。(个人调查人员可以联系当这些研究将招募参与者。):

主要继承了老年痴呆症网络试验单位(DIAN-TU)审判-兰德尔·贝特曼博士,华盛顿大学,圣路易斯,还有很多。在2013财年150万美元,与潜在的600万美元四年

试验正在测试新的志愿者anti-amyloid-beta药物治疗阿尔茨海默病的一种继承形式。虽然早发性老年痴呆症是罕见的,从这项研究中获得的知识将是高度相关的都早,晚发性疾病的形式。这种罕见的形式可以发生在人们早在30年代。大脑中的淀粉样蛋白斑块是阿尔茨海默氏症的一个特征,认为干扰大脑细胞之间的沟通,和anti-amyloid-beta疗法试图把这一过程。贝特曼博士将领导一个团队招募志愿者的早期无症状或疾病。

四年的试验中,多站点的国际努力,将测试三个anti-amyloid-beta干预:gantenerumab, solanezumab三分之一,还待定,药物。这个试验还支持阿尔茨海默氏症协会®和以下公司:罗氏,莉莉,Avid Radiopharmaceuticals CogState。(NIA支持:AG042791-01A1)

阿尔茨海默氏症的预防行动APOE4审判- Drs。埃里克•皮埃尔Tariot以及横幅阿尔茨海默氏症协会,菲尼克斯,还有很多。充分资助在2013财年为3320万美元

这五年预防试验提出了测试一种抗体药物在认知正常志愿者年龄在增加,发展成晚发型阿尔茨海默氏症的风险,因为他们继承APOE4等位基因的两个副本,最著名的为迟发性的疾病遗传风险。治疗尚未选定,将测试在这个随机控制临床试验在多个网站。参与者将通过认知测试评估,脑成像和脑脊液的测量来评估药物是否影响淀粉样,其他生物测量和相关疾病的记忆和思考问题。这项研究将测试淀粉样蛋白的作用在阿尔茨海默氏病的发展,将通过成像和生物标记技术,帮助识别更快的方法来评估其他承诺在未来预防治疗。预计,这项研究还将与私人资金支持。(NIA支持:AG 046150 - 01)

Allopregnanolone再生治疗为MCI /阿尔茨海默氏症:1 - Drs剂量发现阶段。罗伯塔·布和朗施耐德,洛杉矶南加州大学。充分资助在2013财年为240万美元

这个早期阶段临床试验将评估12周的安全性和耐受性增加剂量的allopregnanolone,大脑自然类固醇,治疗轻度认知障碍和老年痴呆症。药物被证明促进新的大脑细胞的生成,减少淀粉样蛋白的水平,在临床前动物试验和恢复认知功能。NIA支持布林博士的研究多年来,包括基础科学资助理解allopregnanolone的大脑的作用机制,药物研发拨款,包括发展的最佳剂量和配方,并支持临床前毒理学研究。这种支持使布林博士和他的同事们能够进入一个阶段的人类第一阶段试验。(NIA支持:AG 046148 - 01)的识别和验证研究关注于小说对阿尔茨海默病治疗的目标包括:

途径发现、验证和复合识别阿尔茨海默病- Drs。菲利普•De Jager布莱根妇女医院,Broad研究所,哈佛大学,波士顿,和大卫·班尼特,芝加哥拉什大学医学中心的。在2013财年170万美元,790万美元在未来五年的潜力

这项研究将发现、描述和验证复杂分子网络和候选基因影响易感性认知衰退和老年痴呆症。使用先进的计算方法,这种多学科的团队将分析丰富的临床,病理,基因组和其他大型分子从1000名志愿者收集的数据从宗教秩序研究和拉什记忆和衰老项目。

通过系统生物学方法观察生物相互作用参与了疾病,该项目最终寻求识别化合物分子网络的规范化功能失调的活动节点和识别药物几个新颖的治疗靶点。加快测试有前途的治疗方法为未来的临床试验,研究人员将专注于药物,在人类已经经历了第一阶段测试。(046152年NIA支持:AG)

综合生物学方法的复杂性阿尔茨海默氏症——埃里克·斯凯特博士伊坎在西奈山医学院,纽约,和一组调查人员。在2013财年160万美元,820万美元在未来五年的潜力

本研究将创新分析方法应用于大规模的分子,细胞和阿尔茨海默氏症患者临床数据构建生物网络模型和获得新的见解的复杂疾病的机制。一些细胞和动物模型将被用来验证单个基因的行为,以及整个分子网络预测驱动的疾病。该小组还将采用计算的方法来测试是否有现有药物目前用于其他条件能够调节阿尔茨海默氏症的网络和,因此,被用来治疗或预防阿尔茨海默氏症。(NIA支持:AG 046170 - 01)

针对先天免疫的系统方法在阿尔茨海默氏症-托德Golde博士,佛罗里达大学盖恩斯维尔和他的同事们。在2013财年160万美元,770万美元在未来五年的潜力

本研究基于遗传和病理证据表明,先天免疫系统,它提供了直接防御感染,和大脑炎症在阿尔茨海默病有显著的作用。识别和描述新药在先天免疫系统中,本研究将利用系统生物学的方法整合基因组、基因表达和病理数据从老年痴呆症患者和阿尔茨海默病小鼠模型和分析新方法。团队将测试在动物模型的有效性和治疗潜在疾病的关键因素的预测分析。这有可能速度的发现和测试针对阿尔茨海默病的预防和治疗治疗的免疫系统。(NIA支持:AG 046139 - 01)。