国家卫生研究院的基金Phylonix二期SBIR开发高通量斑马鱼体内化验
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Phylonix制药公司已经宣布,它已获得一份价值1250369美元的第二阶段小企业创新研究(SBIR)授予医学科学研究所的美国国立卫生研究院(NIH)发展斑马鱼体内分析评估药物对细胞色素p450 (CYP)的影响。CYP分析,药物开发中一个重要的步骤,要求美国食品和药物管理局(FDA)对所有新药的批准。
“这个格兰特,斑马鱼细胞色素P450化验来评估药物代谢和药物安全,”将支持Phylonix研究项目在评估潜在的药物相互作用(ddi)反应在临床前研究中,“评论帕特里夏·麦格拉思Phylonix总裁兼首席执行官。
“快速、健壮的斑马鱼CYP化验,适合自动化在多井板格式,将加速药物的代谢和安全分析和减少昂贵的药物开发晚期失败的可能性或产品市场退出商业化后,”她继续说道。
背景技术的方法
许多临床相关的药物间相互反应(ddi)与抑制和/或感应的CYP酶,如3 a4。修改CYP活动可以深刻影响治疗效果,导致致命的毒性。昂贵的引人注目的例子药物取款由于CYP-related ddi包括抗组胺药terfenadine和阿司咪唑、他汀类药物和抗高血压mibefradil cerivastatin等。
验证,简单体内CYP分析将有助于分析药物代谢之前执行哺乳动物测试。因为他们的基因和人类生理相似,斑马鱼已被证明是一个高效、预测评估药物代谢和药物安全的动物模型。
“这个格兰特,斑马鱼细胞色素P450化验来评估药物代谢和药物安全,”将支持Phylonix研究项目在评估潜在的药物相互作用(ddi)反应在临床前研究中,“评论帕特里夏·麦格拉思Phylonix总裁兼首席执行官。
“快速、健壮的斑马鱼CYP化验,适合自动化在多井板格式,将加速药物的代谢和安全分析和减少昂贵的药物开发晚期失败的可能性或产品市场退出商业化后,”她继续说道。
背景技术的方法
许多临床相关的药物间相互反应(ddi)与抑制和/或感应的CYP酶,如3 a4。修改CYP活动可以深刻影响治疗效果,导致致命的毒性。昂贵的引人注目的例子药物取款由于CYP-related ddi包括抗组胺药terfenadine和阿司咪唑、他汀类药物和抗高血压mibefradil cerivastatin等。
验证,简单体内CYP分析将有助于分析药物代谢之前执行哺乳动物测试。因为他们的基因和人类生理相似,斑马鱼已被证明是一个高效、预测评估药物代谢和药物安全的动物模型。
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