切口控制骨形成和力量

切口,蛋白质治理的决心在胚胎细胞分化成不同类型的组织,起着至关重要的作用在骨形成和强度在以后的生活中,研究人员说贝勒大学医学院在休斯顿今天在线出现在《华尔街日报》的一份报告中自然医学。

他们的研究结果可能会提供一个基础了解骨质疏松症和疾病中有太多的骨头。

“我们知道缺口模式的框架很重要,”布伦丹博士说李,BCM的分子和人类遗传学和儿科教授和霍华德·休斯医学研究所研究员。

“这骨架的初始模式之后,我们看到了双晶的切口或双管齐下的函数。如果有增加骨细胞的活动,我们得到更多的骨头。切口刺激早期成骨细胞的增殖细胞(细胞负责骨形成)。然而,当他们“淘汰”切口函数在这些细胞在实验室里,他们发现骨质疏松或骨质的损失,类似于人类老年性骨质疏松症,”李补充道。

“老鼠出生时可接受数量的骨头,但是随着他们长大,他们失去了越来越多的骨头,”李说,报告的资深作者。“失去了Notch信号可能与我们年纪大的时候会发生什么。”

他们发现成骨细胞,促进骨形成,工作得很好当他们废除了切口在骨形成细胞功能。然而,动物缺乏调节破骨细胞活动的能力,其主要功能是骨再吸收或删除。许多女性骨质疏松症实际上有一个类似的问题,骨形成和骨吸收的不平衡。他们赚到足够的骨头但他们再吸收骨细胞在异常高的利率。

在实验室里,李和他的同事们发现,当动物被饲养缺乏,他们也失去了抑制骨吸收的能力。,骨形成和吸收允许有机体之间的平衡保持健康的骨骼。

未来的研究也可以看切口损失的可能性自然成骨细胞和破骨细胞之间的信号干扰(骨突起细胞),防止体内平衡或两者之间自然平衡。

这意味着切口的蛋白质和细胞通路表达和控制可能是目标药物来治疗骨疾病,研究员说,李还在丹·l·邓肯在BCM癌症中心。

工作证明的重要性从病人和实验室,他说。这项研究开始于病人患有称为spondylocostal发育不良的问题。这些儿童和成人有脊柱的模式问题。他们有融合的脊柱和肋骨部分。几年前,其他科学家表明,缺口的途径的突变会导致一些问题。“我们照顾这些病人建议我们,切口可能重要的作用即使在建立这个骨架的初始模式。”

在其他疾病中也扮演了重要的角色,其中包括血液和癌症。

“切口在血液系统是很重要的,”李说。“它调节干细胞是否成为一个“T”或“B”细胞。当切口突变在血液系统中,它会导致癌症。”

这些知识使他和他的同事们看骨中的蛋白质。

“这是一个复杂的系统,这就是为什么个性化医疗是很重要的,”李说。“通过识别所有主要的(细胞)通路,导致骨量的特定的特征或功能在每个人,总有一天我们可以开发治疗特定的人。”