约务更替和癌症治疗的发现和开发合作新的癌症疗法
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约务更替制药有限公司温哥华,加拿大和癌症疗法CRC企业有限公司澳大利亚墨尔本(CTx)宣布了一项联合协作,确定有效的小分子化合物的两个非常重要的但非常棘手的肿瘤学目标,原癌基因和hSSB1。
合作将涉及使用更新的小说探索药物发现平台技术与CTX的小分子化合物库和大规模筛选功能。协作的结果将一系列强有力的和选择性小分子化合物与潜力开发成新型抗癌药物的目标。
约务更替将所有权对原癌基因活性的化合物和CTx所有权对hSSB1活性的化合物。
肿瘤的目标原癌基因编码的一种蛋白质称为转录因子激活的基因的表达,扮演着一个重要的角色在细胞生长和增殖。当原癌基因过度表达异常的蛋白质不能正确绑定,导致不受监管的许多基因的表达,可以产生不同的癌症。错误的原癌基因过表达的下调已被证明导致癌症的肿瘤回归模型。
hSSB1是一种信号到其他蛋白质,蛋白质损伤发生在一个细胞的DNA,带来重要的细胞反应刺激修复DNA,防止细胞死亡。细胞缺乏hSSB1迅速变得高度敏感DNA损伤和死亡。
因此抑制hSSB1可以代表一种新颖的方式增强其他癌症疗法,放射疗法和化疗等,寻求破坏癌细胞的DNA。
合作将涉及使用更新的小说探索药物发现平台技术与CTX的小分子化合物库和大规模筛选功能。协作的结果将一系列强有力的和选择性小分子化合物与潜力开发成新型抗癌药物的目标。
约务更替将所有权对原癌基因活性的化合物和CTx所有权对hSSB1活性的化合物。
肿瘤的目标原癌基因编码的一种蛋白质称为转录因子激活的基因的表达,扮演着一个重要的角色在细胞生长和增殖。当原癌基因过度表达异常的蛋白质不能正确绑定,导致不受监管的许多基因的表达,可以产生不同的癌症。错误的原癌基因过表达的下调已被证明导致癌症的肿瘤回归模型。
hSSB1是一种信号到其他蛋白质,蛋白质损伤发生在一个细胞的DNA,带来重要的细胞反应刺激修复DNA,防止细胞死亡。细胞缺乏hSSB1迅速变得高度敏感DNA损伤和死亡。
因此抑制hSSB1可以代表一种新颖的方式增强其他癌症疗法,放射疗法和化疗等,寻求破坏癌细胞的DNA。
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