阿尔茨海默氏症的新血液测试

今天,阿尔茨海默病诊断是太晚了。与大学一个研究小组合作和德国哥廷根Neurogenerative疾病(DZNE)中心,研究员Ruhr-Universitat波鸿(摩擦)开发了一种血液测试,可能促进阿尔茨海默氏症的检测处于初期阶段。它是基于一个immuno-chemical分析使用一个红外传感器。传感器的表面涂有非常具体的抗体从血液中提取生物标记对阿尔茨海默氏症或脑脊液,来自下部的(腰酒)。红外传感器分析如果生物标志物显示已经病变,可发生在任何临床症状出现之前超过15年。这个方法已被收录为国际知名学术期刊的封面故事“Biophotonics”,和研究结果也发表在分析化学。

在大多数情况下,诊断是太晚了

阿尔茨海默病诊断的一个主要问题是事实,第一临床症状出现的时候,巨大的大脑已经发生不可逆转的损害。在这一点上,有症状的治疗是唯一可用的选项。“如果我们希望有一个药物在我们处理可以显著抑制疾病的进展,我们需要血液测试,发现阿尔茨海默氏症的前兆阶段,”克劳斯Gerwert博士教授说,生物物理学系的按摩。“通过应用此类药物在早期阶段,我们可以防止痴呆,或者至少延迟其发病,”医学博士教授补充称。Jens Wiltfang部门负责人哥廷根大学精神病学和心理治疗和临床研究协调员DZNE哥廷根。

β淀粉样蛋白肽、老年痴呆症和错误折叠

对于这部小说测试,所谓的β淀粉样蛋白多肽的二级结构作为生物标志物。这个结构老年痴呆症患者的变化。错误折叠,病理结构,β淀粉样蛋白肽可以积累越来越多,逐渐形成可见的大脑斑块沉积是典型的阿尔茨海默氏症。这种情况than15多年前第一次临床症状出现。病理β淀粉样斑块可以暂时被正电子发射断层扫描,短:淀粉样宠物;但这个过程是比较昂贵,伴随着辐射暴露。

专利诊断阿尔茨海默氏症的方法检测

医学博士和教授一起。Jens Wiltfang从哥廷根,克劳斯Gerwert博士教授为首的团队开发了一个红外传感器检测β淀粉样蛋白的错误折叠肽作为博士研究项目的一部分,安德烈亚斯原来和乔纳斯Schartner。红外传感器提取体液的β淀粉样蛋白肽。方法专利未决。与脑脊液最初工作后,研究人员随后扩展方法对血液分析。“我们不只是选择一个可能的折叠肽的安排;相反,我们发现所有现有secondarystructuresβ淀粉样蛋白是如何分布的,在他们的健康和病态的形式,“Gerwert说。准确的诊断是不可能的,直到评估所有二级结构的分布。测试分析β淀粉样蛋白肽已经可用所谓的酶联免疫吸附测定(ELISA)。他们确定的总浓度、比例的形式的不同长度,以及个人构象在体液的浓度;但他们没有,然而,提供相关的诊断信息分布的二级结构。 "This is why ELISA tests have not been proven very effective when applied in blood sample analysis in practice," explains Klaus Gerwert.

第一个临床试验完成

现在使用的方法在波鸿和哥廷根,研究人员分析了141名患者的样本。他们取得了84%的诊断精度在血液和脑脊液的90%,相比之下,临床黄金标准。测试显示增加的错误折叠生物标记如下乐队β淀粉样蛋白的光谱变化阈值,因此诊断阿尔茨海默氏症。“独特的是,这是唯一的健壮label-free测试用一个阈值,”安德烈亚斯原来描述论文的结果。

一个潜在的早期检测的传感器

作为发表的研究的一部分,研究人员测试了潜在的早期检测、阿尔茨海默氏症的一小群病人。研究结果表明,即使在前兆阶段,错误折叠的浓度增加β淀粉样蛋白肽可以在体液中发现。因此,恐怖的阿尔茨海默氏症可能在未来可诊断在临床前阶段。“阿尔茨海默氏症是越早发现越好治疗的机会。这个传感器是一个重要的里程碑在正确的方向,”Jens Wiltfang博士教授补充称。目前,800年早期检测样本分析研究参与者正在进行,为了优化统计显著性。