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新的药物组合可以提高早期乳腺癌患者预后

少数的药片,玻璃温度计在中间。
信贷:史蒂夫Buissinne / Pixabay。

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研究涉及到加州大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心的研究人员发现,当ribociclib添加靶向治疗药物,激素治疗有显著浸润性早期患者的无病生存利益受体(人力资源)积极/ HER2阴性乳腺癌。


研究人员发现,把联合治疗的患者都充分再入侵无病生存相比,那些仅接受激素治疗,不管癌症已经扩散到淋巴结。靶向治疗的复发的风险减少了25%。


结果共享今天在美国临床肿瘤学会年会上,丹尼斯Slamon博士和主任临床主席血液病与转化研究的加州大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心。

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“临床试验的结果对病人产生直接影响,“Slamon说。“研究结果显示这种组合是一个患者的首选治疗第二或第三阶段人力资源积极/ HER2阴性乳腺癌。”


人力资源积极/ HER2阴性乳腺癌是最常见的疾病的亚型和占美国近70%的乳腺癌病例。


以前、Slamon和琼森癌症中心的研究人员证明,添加ribociclib、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,标准激素治疗绝经前和绝经后妇女的整体存活率提高转移性人力资源积极/ HER2阴性乳腺癌。


Slamon也导致发现程序发现,细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂是有效治疗激素受体阳性乳腺癌。这些药物通过阻断细胞周期蛋白依赖性激酶4/6的酶的活性,促进细胞分裂和癌症的增长。


这项工作最终帮助导致FDA批准ribociclib和其他相关药物来治疗转移性乳腺癌。现在有三个CDK4/6抑制剂已被FDA批准与标准激素疗法联合治疗转移性设置。


在过去研究的基础上,研究小组评估治疗组合是否也能提高早期乳腺癌的效果。


临床试验,称为纳,5101名患者参与第二阶段和第三阶段早期人力资源积极/ HER2阴性乳腺癌。病人被随机分为两臂:2549被随机分配到联合治疗和2552激素疗法。侵入性研究的主要终点是无病生存。


中位数在研究随访时间是34个月,三年和两年期间ribociclib分别完成20%和57%的病人。侵入性的无病生存期是426事件后评估。


这种分析的时候,189人ribociclib组(7.4%的患者)经历一个侵入性无病生存活动,仅在激素治疗组相比,237人(9.3%的患者)。数据显示显著改善侵入性疾病的风险的组合。


入侵在三年无病生存率是90.4%,而87.1%的女性只有激素疗法治疗。


在400毫克Ribociclib与没有新的信号有良好的安全性。


“总的来说,联合治疗显示出更有利的结果,大大减少癌症的风险返回,“Slamon说。“这些结果应该改变我们如何评估和治疗病人。”


参考:Kalinsky K, Accordino可,Chiuzan C, et al,随机二期试验fulvestrant或依西美坦有或没有ribociclib进展后抗雌激素治疗+细胞周期蛋白依赖性激酶抑制4/6 (CDK 4/6i)与不可切除的患者(pts)或激素受体阳性(人力资源+),转移性乳腺癌her2阴性(MBC):维护审判。JCO。2022,40 (17 _suppl): LBA1004-LBA1004。doi:10.1200 / JCO.2022.40.17_suppl.LBA1004


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