新型药物过敏的目标识别

变态反应与临床免疫学杂志》上,最著名的变态反应学领域的杂志,最近发表了一篇评论文章为过敏药物治疗的前景。在一个大规模的欧盟项目完成,评论文章的第一作者是教授Ilkka Harvima东芬兰和Kuopio大学大学的医院。

直接的过敏反应及过敏性疾病,如过敏性鼻炎、哮喘和荨麻疹是极其广泛的人群中。传统上,治疗过敏的药物是基于使用non-sedative抗组胺药,即阻断组胺H1受体,但有时得到额外的帮助阻滞剂的半胱氨酰白三烯receptor-1。

抗组胺药寻求防止过敏引起的症状由肥大细胞组胺释放。肥大细胞,也被称为“过敏细胞”,是免疫系统的细胞成为激活的环境过敏原。

“然而,甚至高剂量的H1抗组织胺药物不足以缓解一些病人的症状。这是可以理解的,因为当柱状细胞激活,其他几个强大的介质除了组胺释放,。组胺还可以影响到其他比H1受体细胞表面的受体,”Harvima教授解释道。

在过去的几年中,研究人员已经确定了几个肥大细胞的分子,可以新药物的目标。其中一些已经开始临床试验。这些目标包括,例如,丝氨酸蛋白酶类胰蛋白酶,chymase,组织蛋白酶G,这些酶分解蛋白质,以及5-lipoxygenase-activating蛋白质皮瓣,15-lipoxygenase-1, prostaglandin-D2,和促炎细胞因子如tnf、il - 4、il - 6和IL-17。新药目标组胺H4受体也进行临床试验。在不久的将来,有可能是药物治疗过敏是H1和H4受体阻滞剂的组合。

一些目标分子也被确认在胞内信号通路和细胞生存的蛋白质。抑制这些分子可能导致预防细胞的激活和中介发布的预防。各种受体可以激活或抑制细胞在细胞表面已确定。不同的药物分子可以影响这些受体的功能,因此,防止细胞的激活和中介。

肥大细胞和嗜碱细胞:创新目标治疗项目,由欧盟资助BM1007成本,汇集了欧洲专家关注新目标分子的识别对于药物开发,包括过敏药物。东芬兰和Kuopio大学大学医院被Harvima教授代表在项目,也是第一作者的评论文章。