小说瀑样矩阵使人类肝细胞长期的文化

AMSBIO博士最近的报告发表在细胞Meritxell Huch,汉斯聪明的教授等人的研究使用Cultrex BME2减少生长因子(瀑样增长矩阵),使长期(> 1年)的文化genome-stable bipotent从成人肝干细胞。

这些结果打开新的实验方法对人类肝脏的使用材料扩大体外替代细胞源疾病建模、毒理学研究,药物测试,再生医学和基因治疗。

肝脏疾病(从基因遗传疾病,病毒性肝炎、肝癌,和肥胖引起的脂肪肝)是twelfth-leading的死亡原因在美国。

在肝脏疾病的管理失败可以归因于缺乏捐赠的肝脏以及我们可怜的理解肝脏病理学背后的机制。任何培养细胞的价值作为疾病模型或来源细胞疗法移植取决于其扩张潜力的保真度和鲁棒性以及它能够维持一个正常的遗传和表观遗传状态。

研究Huch,聪明等人表明,主要可以轻易地扩大人类胆管细胞体外bipotent干细胞进入3 d肝脏瀑样使用AMSBIO生长因子减少基底膜提取Cultrex BME2作为细胞外基质(ECM)。

在这本小说的文化系统中,成人肝干细胞维持自我更新的能力;区分成功能性肝细胞细胞在体外和生成真正的肝细胞移植。

广泛的遗传稳定性分析体外培养瀑样表明扩大细胞保持其遗传完整性超过个月文化(同意作者的以前的观测小鼠模型)。瀑样来自遗传病患者可用于肝病体外模型。

评论这项研究,Huch博士说“我们获得文化条件允许我们人类瀑样供肝细胞长期扩大遗传稳定的文化。这个成功的线索之一是使用ECM,允许3 d细胞生长。BME2一直是我们的首选ECM这些实验。”

AMSBIO一直在与细胞微环境的可变性,以及它如何影响生理细胞培养的重要性。造成这种变化的因素包括:机关具体基质细胞、生长因子、蛋白多糖和蛋白质组成,和刚度或基底膜的抗拉强度提取或细胞外基质。

矩阵从AMSBIO不仅支持细胞和细胞层,但也在组织组织起着关键作用,影响细胞粘附、迁移、增殖和分化。这些方面可以从AMSBIO工具包将研究他们的丰富的经验在这个领域。Cultrex®基底膜提取(BME)是一种可溶性的基底膜纯化从Engelbreth-Holm-Swarm (EHS)肿瘤。

提取凝胶在37°C重组基底膜。BME的主要组件包括层粘连蛋白、胶原IV entactin,硫酸乙酰肝素蛋白多糖。这些提取的蛋白可用于多个应用程序,在各种各样的细胞培养条件下,为维护经济增长或促进基本内皮分化,上皮细胞,平滑肌细胞和干细胞。

BME也可以利用细胞连接,神经突产物,血管生成,体外细胞入侵和体内致瘤性分析。新BME 2是一个专利配方,抗拉强度高于同类产品,如人工基底膜®。