噩和牛津大学发展为结直肠癌临床生物标志物

牛津大学基因组科学(英国)有限公司(og)已经宣布,它已经进入临床药理学与美国合作牛津大学发现新的临床生物标志物用于结直肠癌(CRC)。

合作形式的一个财团的一部分,于2005年发起和资助通用电气医疗集团目的是开发一个集成的个性化诊断方法,分层、治疗和监测CRC患者。

在接下来的两年,噩财团将扮演不可或缺的角色,将其蛋白质组学技术和专有OGAP™数据库对两个主要目标:

——识别新方法的早期鉴别诊断早期CRC患者与入侵阶段晚期癌症患者肝脏疾病和不良预后。如果成功鉴别诊断会导致患者最合适的治疗他们的疾病的阶段

——识别额外的蛋白质生物标记物反复出现的疾病与贫穷的结果将决定如果一个个性化的方法基于小说“针对性”的使用代理将比标准化疗治疗的CRC患者更有效,这是有效的只有一小部分的病人。

og已经处理Biosite Inc .)在美国开发一种改进诊断为复发CRC基于新颖的生物标记它之前确定使用其OGAP数据库。

og将开发这个面板的生物标志物进行综合分析蛋白质的CRC患者的血液样本及相关基因变异和危险因素。

“结直肠癌(CRC)负责每年估计有一百万人死亡仅在西方世界,和早期发现越有可能我们将能够成功地治疗病人,”大卫·克尔教授说,罗兹教授治疗科学和临床药理学牛津大学和og科学顾问委员会的成员。

“个性化的癌症治疗方法已经证明是成功治疗某些形式的乳腺癌和CRC需要类似的方法。”

“CRC已经成为一个巨大的药物研究的重点为大型制药公司,”博士说基督教Rohlff og的首席执行官。

“其中许多新的治疗目标特定的分子特性和CRC的途径。噩的这个重要的项目是识别越来越重要的综合方法在不同的基因组学和蛋白质组学平台增加我们理解复杂的CRC等疾病。”

“此外,我们有幸成为这个联盟的一部分和兴奋,我们的专业知识和技术可能是至关重要的新的临床生物标志物的潜在来源的准确和可靠的诊断和疾病监测技术可以开发。”

“我们认为这笔交易是我们的参与这一领域的一个重要扩展,它将为我们提供额外的机会我们当前联盟Biosite公司开发出了一种新的诊断为复发CRC患者。”