油气痕迹和Cartagenia合作自动畸变数据传输
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牛津基因技术(油气痕迹)宣布其CytoSure™解释软件现在可以转移阵列比较基因组杂交(aCGH)畸变数据直接Cartagenia板凳™宪法细胞遗传学的平台。这有助于cytogeneticists准确关联基因型的研究结果与已知的临床表型。
此新功能的更多细节将在两个车间在欧洲人类遗传学会议2010哥德堡,瑞典,6月12 - 15。6月12日,油气痕迹将“从疾病细胞遗传学研究——一个集成的CNV分析平台从牛津基因技术”在12.00在H1房间。14.00后在从这个房间R4, Cartagenia将“常规临床拷贝数变异的解释”。
能够自动检测CNV畸变,CytoSure解释软件,产生可重复的结果,可以交叉引用与外部失常数据库对准确数据的解释。这些结果可以被转移到Cartagenia的长椅上平台,允许额外的数据管理选项,包括安全的数据共享,和各种研究机构,支持genotype-phenotype相关分析。
油气痕迹和Cartagenia将在展位展示ESHG 2010 b - 550和b - 632。
此新功能的更多细节将在两个车间在欧洲人类遗传学会议2010哥德堡,瑞典,6月12 - 15。6月12日,油气痕迹将“从疾病细胞遗传学研究——一个集成的CNV分析平台从牛津基因技术”在12.00在H1房间。14.00后在从这个房间R4, Cartagenia将“常规临床拷贝数变异的解释”。
能够自动检测CNV畸变,CytoSure解释软件,产生可重复的结果,可以交叉引用与外部失常数据库对准确数据的解释。这些结果可以被转移到Cartagenia的长椅上平台,允许额外的数据管理选项,包括安全的数据共享,和各种研究机构,支持genotype-phenotype相关分析。
油气痕迹和Cartagenia将在展位展示ESHG 2010 b - 550和b - 632。
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