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芯片上药物筛选识别抗生素相互作用在八个小时

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信贷:韩科院

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韩科院的一个研究小组开发出一种microfluidic-based药物筛选芯片识别协同两个抗生素在八小时之间的相互作用。这种芯片可以以细胞为基础的药物筛选平台探索关键药理的抗生素相互作用模式,以及其他潜在应用筛选程控代理和指导临床治疗。

抗生素敏感性试验,确定类型和剂量的抗生素,能有效抑制细菌生长,已成为近年来更关键与耐药病原菌菌株的出现。

克服耐药性细菌,组合疗法使用两个或更多种类的抗生素已经获得相当大的关注。然而,主要的问题是,这种疗法并不总是有效的。偶尔,不宜对抗生素可能会恶化的结果,导致抑制抗菌效果。因此,组合测试是一个至关重要的初步过程寻找合适的抗生素对和他们对未知病原体的浓度范围,但传统的测试方法是不方便对浓度稀释和样品制备,他们需要超过24小时产生的结果。

减少时间和提高效率的组合测试,教授杰西Sungyun全机械工程系的合作教授Hyun荣格涌的生物科学,开发了一种高通量药物筛选芯片,产生121两两之间的浓度两种抗生素。

研究小组利用微流控芯片与几十毫升的样品体积。这个芯片启用121成对抗生素浓度的两个自动形成只有35分钟。

他们装载的混合细菌样本和琼脂糖微通道和试剂有或没有抗生素注入周围的微通道。抗生素分子的扩散的通道与一个没有抗生素抗生素导致两个正交的形成这两种抗生素的浓度梯度bacteria-trapping琼脂糖凝胶。

团队观察到抑制细菌生长的抗生素正交梯度超过6小时用显微镜,和确认不同的抗生素对模式,分类类型的交互协同或拮抗。

全教授说,“microfluidic-based药物筛选芯片的可行性承诺,我们期待我们的微流控芯片商业化和利用在不久的将来。”

这篇文章被转载材料所提供的韩科院。注:材料可能是长度和内容的编辑。为进一步的信息,请联系引用源。

参考:Seunggyu金,et al。芯片上的表型的调查结合的抗生素效果通过生成正交浓度梯度。芯片上的实验室(2019)DOI: 10.1039 / c8lc01406j


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