溶瘤生物技术®Inc .)宣布2010年第二季度的结果

溶瘤生物技术公司宣布其财务业绩和运营亮点6月30日结束的财政季度的2010年。

“我们最近通过了一项临床项目的关键里程碑,尤其是开放登记在我们的第三阶段头部和颈部癌症研究,研究在国际上其他地区的扩张,和早先研究的积极成果的报道重点是头颈部鳞状细胞癌,”布拉德·汤普森博士说,总裁兼首席执行官的溶瘤。“虽然我们的第三阶段研究仍然是我们的主要焦点,我们也成功地扩大了我们的临床程序包括其他迹象REOLYSIN®可能有效的治疗各种癌症。”

选择了:

自2010年4月1日,公司宣布:

临床试验结果
——一个海报演讲在美国临床肿瘤学会2010年会上,题为“I / II期研究的溶瘤细胞的呼肠孤病毒+卡铂/紫杉醇与强调先进的固体癌症患者的头部和颈部鳞状细胞癌头颈部鳞状细胞癌(),“显示19头部和颈部癌症患者可评价的响应,8例(42%)有部分反应,六个(32%)有稳定的疾病;意味着总体存活率在24治疗头颈部癌症患者超过8个月;
——发表一篇名为“两阶段第一阶段增大剂量研究Intratumoural呼肠孤病毒3型迪林高产和姑息放疗在晚期癌症患者,”《华尔街日报》的在线版本临床癌症研究显示,100%的14名可稳定疾病或更好(7部分反应,7稳定的疾病);
——一个海报演讲在美国癌症研究协会第101届会议在华盛顿特区题为“呼肠孤病毒复制在卵巢和后腹膜肿瘤静脉管理、“覆盖相关结果与卵巢癌患者呼肠孤病毒1/2期研究,主要腹膜和输卵管癌,由美国国家癌症研究所根据其与溶瘤临床试验协议;

临床项目:
——开放注册的3期临床试验研究REOLYSIN结合紫杉醇和卡铂platinum-refractory头颈部癌症患者;
——收到没有反对加拿大卫生部的来信进行三期临床试验研究REOLYSIN结合紫杉醇和卡铂platinum-refractory头颈部癌症患者;
——收到比利时联邦机构的批准药品和保健品(FAMHP)进行三期临床试验研究REOLYSIN结合紫杉醇和卡铂platinum-refractory头颈部癌症患者;
——开始注册在美国2期临床试验使用静脉注射管理REOLYSIN结合吉西他滨(吉(R))在晚期胰腺癌患者的癌症治疗和研究中心圣安东尼奥德克萨斯大学健康科学中心;
——海报展示2010年ASCO年会覆盖的结构“第二阶段研究紫杉醇的呼肠孤病毒(P)和卡铂(C)患者的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)喀斯特或EGFR-activated肿瘤”和一个“I / II期临床试验的呼肠孤病毒3-Dearing菌株血清型复发性卵巢癌患者”;
——美国决定发起一个阶段我研究REOLYSIN结合的有效率(叶酸(甲酰四氢叶酸)+氟尿嘧啶(研究者用)+伊立替康)患者铂耐火材料/不能容忍Kras突变结直肠癌(REO 022);
——完成第一阶段的病人登记在I / II期临床试验探讨使用REOLYSIN患者复发性恶性神经胶质瘤(REO 007);

临床前计划:
——一篇名为“反血管增生癌症治疗结合溶瘤病毒治疗导致回归建立了肿瘤的老鼠,”文章的第二由Richard邪恶系的免疫学博士,梅奥诊所,明尼苏达州,美国罗彻斯特博士和癌症研究所的凯文·哈林顿,伦敦,英国,发表在《临床研究杂志》的在线版本;
——一个海报AACR年度会议上演讲题为“分子途径与REOLYSIN和吉西他滨在ras-mutated人类HCT116细胞协同作用,“覆盖工作更好地理解相关的机制与细胞毒性的协同效应在这种结合方法在结直肠癌细胞系;
——海报展示AACR年会题为“添加REOLYSIN,溶瘤细胞的呼肠孤病毒,以伊立替康显示协同抗癌的活性在结直肠癌细胞系,“覆盖研究体外成一个新颖的治疗方法治疗结直肠癌患者的肿瘤港的喀斯特致癌基因的突变第一线治疗;
——一个海报AACR年度会议上演讲题为“呼肠孤病毒成功清洗多发性骨髓瘤体外和不影响人类的CD34 +细胞移植在小鼠移植模型中,“覆盖呼肠孤病毒治疗血液恶性肿瘤的效用;和知识产权
-格兰特公司35的美国专利,7731951号题为“病毒治疗细胞增生性疾病。”

专利索赔覆盖方法治疗细胞增生性疾病管理修改牛痘病毒增殖细胞激活ras途径。