美国第二阶段溶瘤生物技术®开始招生胰腺癌的临床试验

溶瘤生物技术公司宣布,癌症治疗和研究中心在圣安东尼奥的德克萨斯大学健康科学中心(CTRC)已经开始在美国2期临床试验病人登记使用静脉注射管理REOLYSIN®与吉西他滨(吉®)在晚期胰腺癌患者。CTRC的首席研究员是莫妮卡Mita博士。

“胰腺癌的预后和药物显示显著的临床受益时添加到吉西他滨的患者人群,“Mita博士说。“我们非常高兴地开始这项研究,并为我们的病人有前景的治疗选择。”

“有很好的理由推进这一线治疗的组合,因为我们完成了英国REOLYSIN和吉西他滨(REO 009)临床试验患者的各种先进的癌症导致疾病控制的多数可评价的患者,”布拉德·汤普森博士说,总裁兼首席执行官的溶瘤。

审判(REO 017)是一个单一的手臂,非盲、第二阶段研究REOLYSIN静脉注射与吉西他滨每三周。33例预计将在这个试验治疗。

符合条件的患者包括晚期或转移性胰腺癌可衡量的疾病之前没有收到任何化疗或生物疗法。

第二阶段试验的主要目的是确定的临床受益率(完全缓解(CR) +部分响应(PR) +稳定疾病(SD))静脉多个剂量的REOLYSIN结合吉西他滨在晚期或转移性胰腺癌患者。次要目标是确定无进展生存,并确定的安全性和耐受性REOLYSIN管理与吉西他滨相结合。

这个试验是一个广泛的临床前和临床的一部分与CTRC合作将包括五个,非盲、第二阶段研究探索使用REOLYSIN结合化疗对各种癌症的迹象。