Ortec FDA批准的细胞系在建立胚胎干细胞中扮演关键角色

Ortec国际公司已经宣布,他们的合作ES细胞国际Pte。(ESI),成立于2004年4月与应急服务国际公司的发展的人类胚胎干细胞(hESC)派生细胞疗法产品,取得了它的第一个重要里程碑。

应急服务国际公司最近宣布它已经生产、储存认为是第一个临床的人类胚胎干细胞系。

这些细胞系利用馈线细胞来自viral-tested人类细胞而不是老鼠细胞,因此,应该能够被用于人体临床试验开发了新型干细胞疗法。

应急服务国际公司在发展中所使用的馈线细胞制造了这些细胞系Ortec和FDA批准,按照良好生产规范生产。

Ortec是为数不多的公司曾经获得FDA批准使用同种异体细胞系(来自第三方供者细胞)细胞疗法。

Ortec产生、发展和生产细胞株用于OrCel^®为加速皮肤再生,其细胞产品在慢性和急性创伤。

根据协议,2004年4月ESI Ortec支付预付款的权利使用Ortec之一的细胞系。

Ortec有权获得成就的未来支付的里程碑ESI人类ES细胞衍生的细胞疗法项目,以及为未来的商业支付版税ESI的细胞疗法产品的销售。

Ron Lipstein Ortec副董事长兼首席执行官说:“我们很高兴我们的FDA批准细胞株有明显导致了ESI成就的重要里程碑目标的新细胞疗法的发展。”