牛津大学遗传学许可证CRISPR从人基因组基因编辑技术

牛津大学遗传学已经宣布,它已经签署了一项非独家许可协议人基因组学来访问其基本知识产权相关CRISPR / Cas9基因编辑技术。

该协议授予牛津遗传学技术的使用权提供基因组工程服务,以及它的一部分正在进行研发细胞系发展和基因治疗的病毒载体的改进。许可证还允许开发和商业销售的研究工具和试剂,和使用CRISPR编辑GMP生产bio-therapeutics细胞系。

BCC研究显示,全球市场基因组编辑在2.06亿年估计为2014美元,并预计将增长到2020年将达到20亿美元。最新技术的可用性是至关重要的支持这个行业内的快速增长。

“牛津遗传学是致力于推动创新的生物制药产业。CRISPR基因编辑技术许可人基因组学是另一个步骤在我们的旅程建立最有效和集成服务组合在这个行业,”保罗·布鲁克斯博士说,博士,CCO、牛津遗传学。“我们很兴奋要添加这项技术我们现有的投资组合在合成生物学领域和支持快速扩张市场的产品和服务,利用基因工程技术”。

这个技术的许可就两个月后牛津遗传学宣布奖项£1.61 m创新英国政府拨款旨在优化bioproduction复杂的生物制剂通过筛查方法。CRISPR基因组工程技术的许可将使业务探索和回答一组不同的以前的未知生物的问题通过自动化高通量筛选方法。

首席执行官埃里克·罗兹在人基因组补充道,“我们很高兴将牛津大学遗传学添加到我们的投资组合的许可提供重要工具和服务支持的需要,生命科学和医药研究和制造的社区。bet188真人这进一步支持人队的目标使CRISPR技术广泛可用。”