游隼许可证癌症检测技术

游隼医药公司,致力于改善病人生活的生物制药公司通过其合同交付高质量的生物制品开发和生产组织(CDMO)服务,通过推进其小说研发管道,已经宣布,该公司已进入独家许可协议与德州大学西南医学中心(UT)小说外来体技术,具有潜在的应用作为一个简单的血液测试来检测或监测癌症。公司打算开发一种新型癌症测试利用内部的专业知识,然后追求盈利处于早期发展阶段的合作机会。

肿瘤液代表小块肿瘤细胞释放到血液肿瘤生长。肿瘤导出液有磷脂酰丝氨酸(PS)表面检测到标记。相信甚至小肿瘤开始释放PS-positive液,因此能够检测这些液血液中可能出现的肿瘤的一项指标。

许可协议是长期赞助研究的结果游隼和UT西南关注PS之间的协议,一个高度免疫抑制信号分子。外来的新技术许可与分析能够发现少量PS-exosomes病人血液样本作为一种潜在的检测癌症在早期发展阶段。初步研究表明PS-positive液囊的水平出现在癌症患者的血血液中发现的水平高于健康志愿者。此外,研究结果还表明,有一个水平的相关性PS-positive液中检测出癌症患者的血液和疾病负担。

“我们正兴奋地进入这个许可协议与我们的长期合作者在西南。这种技术提供了一种很有前途的产品开发机会,将直接与公司的专长与我们的专有PS-targeting平台和我们的长期CDMO能力发展、资格和验证在体外分析化验。这样,有很大机会在bavituximab使用这种技术作为辅助工具的持续发展,以及更广泛的作为小说的基础癌症检测和监控测试,可以合作努力的焦点,”杰夫·t·哈钦斯博士说,外来的副总统,临床前研究。“重要的是要注意,这发展项目需要最少的资本投资和有潜力创造显著价值在未来18个月,包括潜在的合作机会。因此,我们觉得今天的许可协议提供了另一个重要驱动力在我们持续的努力实现盈利。”

在一起,游隼和狂热的Bioservices团队现有的基础设施,员工和专业知识开发、优化和验证功能检测能够检测PS-positive液从血液样本。考虑到公司的发展中这种类型的化验的丰富经验,游隼并不预期需要添加人员或任何专业设备来做这个项目。公司打算建立临床概念验证测试,预计将在2017年发起的讨论合作项目。

“这种技术的最令人兴奋的一个方面是它提供了潜在的协同作用,与我们正在bavituximab临床发展项目。与bavituximab通过我们持续的工作,我们获得了重要的理解PS-mediated免疫抑制癌症,”约瑟夫说,英里,副总裁,游隼的临床和监管事务。”PS-specific可用性的生物标志物,可以实现在我们计划未来bavituximab临床试验将很好地与我们重新bavituximab发展战略旨在生成最有意义的数据可能小,早期临床试验支持合作的努力。”