个性化的癌症治疗程序为每个病人选择最有效的药物

•由CNIO和维哥大学的PanDrugs2计划分析改变肿瘤基因,与他们现有的药物可用,并报告最合适的

•PanDrugs2处理超过4600个基因数据和14600个化合物。它生成大约74000药物和基因之间的关联信息

•PanDrugs2的目标是“帮助巩固精密医学在临床实践中,“CNIO研究员冈萨洛说Gomez-Lopez。

“精度”医学寻求适应治疗每个病人的特点。基因组研究提供越来越多的数据来实现这一目标,但这非常丰富的信息是阻碍任务:医生必须解释众多的基因改变,只有少数会相关诊断的类型和阶段每个癌症和决定如何对待它。为了促进这个任务,生物信息学单位国家癌症研究中心(CNIO)和比戈大学刚刚推出了PanDrugs2软件项目,促进临床决策,生成报告。

PanDrugs2分析每个病人的基因组数据寻找所谓的“分子目标”,换句话说,现有药物分子的行为。平台计算一个评分系统相关的基因,另一个用于药物,可以采取行动。最高的分数受到药物最大的科学证据是有效的对病人的治疗目标检测。从这些分数,该工具生成一个排名的治疗

4642个基因,该平台处理数据和14659年独特的化合物。根据这一信息,生成74000药物和基因之间的关联。

PanDrugs2已经组合的发展法蒂玛Al-Shahrour生物信息学单位主管CNIO,丹尼尔·冈萨雷斯佩纳维哥大学的研究人员与新一代信息系统在CINBIO集团。PanDrugs2刚刚出现在杂志上核酸的研究并且是免费的https://www.pandrugs.org。

“PanDrugs2旨在帮助巩固精密医学在临床实践中,“说冈萨洛Gomez-Lopez, CNIO生物信息学研究单位和论文的合著者。“我们寻求一个清晰的显示格式,专业人士很容易解释,但仍然详尽。我们希望目前所有可用的知识是有用的在医学磋商。”

批准,实验和试验药物

PanDrugs2改善前PanDrugs平台上,五年前出版的。例如,它是第一个平台,考虑继承(或胚)突变,除了这些源自怀孕后(或体细胞)。这是精密医学基本信息,因为遗传突变”负责个体间差异的所需剂量的药物。或一种物质比另一个更有效,”冈萨洛Gomez-Lopez解释道。

至于有关药物信息,PanDrugs2分类根据疾病的类型,他们表示,他们可能会产生阻力;或它们的临床阶段:在试验中,我们批准,欧盟批准了,实验治疗,等等。

开源的,易于更新和更多的科学证据

这个项目是免费和开源的。鉴于其巨大的效用的研究,它提供了两种模式的咨询:临床、针对医务人员,包括结果的批准和/或临床试验药物;和发现模式,旨在科学家,考虑直接治疗靶点(突变基因)和间接的(其他基因也参与了疾病的发展),还包括实验治疗。

新版本更新半自动和更快地:“我们已经从周的更新到几天。使更容易维护和发布新版本,“Gomez-Lopez说。

参考:Jimenez-Santos MJ, Nogueira-Rodriguez Pineiro-Yanez E, et al。PanDrugs2:优先癌症治疗使用个人multi-omics集成数据。核酸Res。2023:gkad412。doi:10.1093 / nar / gkad412

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