个性化医疗联盟赞同FDA行动

的个性化医疗联盟(PMC)宣布其升值的美国食品和药物管理局(FDA)决定扩大的黑框警告abacavir,用于治疗HIV感染的药物。

新标签建议所有病人进行筛查HLA-B * 5701等位基因开始前或重启abacavir-containing方案符合一个更大的趋势个性化医疗。

个性化医疗代表了一个从传统的放之四海而皆准的方法在治疗选择转移到一个基于分子诊断量身定制。通过把剂量和治疗选择决定一个诊断测试,这通常是遗传性的,个性化医疗可以提供更安全、更有效的高质量护理。

”这一步未来工作——当我们可以使用我们的个人基因信息来为我们知道一种药物是否有效,或者危险的我们——之前,”格雷戈里·唐宁博士说,导演,个性化的医疗保健计划,美国卫生和人类服务部。“这是一个预示着更安全、更有效的医疗药物基因组学,”他总结道。

5 - 8%的患者之间携带HLA-B * 5701等位基因,这使他们60% abacavir经历严重不良反应的风险,而病人没有标记有4%的风险。

FDA宣布接纳去年决定,通过一个标签改变,推荐基因测试通知为普遍规定的血液稀释药物华法林剂量决定。

PMC赞扬该机构的持续关注改善药物的安全性和有效性通过合并,在可能的情况下,个性化医学的原则。