个体化乳腺癌的管理

在第28届年度圣安东尼奥乳腺癌研讨会上,一个特殊的mini-symposium凸显了一个令人兴奋的领域的乳腺癌研究个体遗传差异,包括一些不易察觉的变化单基地构成DNA链,可以帮助确定一个女人会得到癌症,如果她将如何应对治疗。

克里斯汀Ambrosone博士罗斯威尔帕克癌症研究所,谈到了遗传变异性对乳腺癌风险及预后的影响。

Ambrosone博士指出,“虽然我们可以识别许多疾病的危险因素,他们并不能完全解释的变化,我们看到在癌症。”

”例如,尽管吸烟肺癌的风险是一个强大的,只有约10%的长期吸烟者实际开发这种疾病。”

“这在一定程度上源于异质性在“高危”人群,这可能很容易检测(如个体如何代谢药物)或可能几乎检测不到,到在一个DNA核苷酸(snp)水平的变化。”

“一个漫长而复杂的路径跟踪初始环境暴露在DNA损伤的形成侵入性癌症的发展,每一步都是受个人的变化。”

Ambrosone博士为例,讨论了氧化应激的作用在起源和乳腺癌的治疗。

氧化应激已经涉及到许多疾病,至少很多人认为服用大剂量的抗氧化物维生素(维生素C、维生素E等)来预防这些疾病。

Ambrosone博士已经确定了单核苷酸多态性与化学品相关参与氧化应激,并使用它们对临床医生和患者都回答问题:患乳腺癌的风险可以降低消费的水果,蔬菜,和具体补充抗氧化剂?

应对癌症治疗可以预测的单核苷酸多态性的变化与氧化应激有关吗?

艾莉森·邓宁博士Strangeways研究实验室在剑桥,英国也使用单核苷酸多态性,这段时间来找出为什么乳腺癌患者的直系亲属是两倍可能患乳腺癌一般人群的成员。

她和她的同事们正在研究在东安格利亚种群,其中98%的人口是西北欧洲血统。

一些有前途的早期工作后,她的团队已经开始了一个项目,将使用单核苷酸多态性研究全基因组扫描,希望抓住所有癌症易感基因,这两个常见等位基因与温和的效果,和罕见的大影响。

单核苷酸多态性也被用于这一领域的药物基因组学研究遗传变异如何影响人们如何应对化疗药物。

大卫·弗洛克哈特,医学博士,来自印第安纳州医学院的变化反应他莫昔芬的乳腺癌患者。

他发现小多态性在一个特定的酶,这种酶参与它莫西芬的新陈代谢将降低其有效性,导致更快的复发和增加乳腺癌的进展速度。