PGDx许可技术的肿瘤DNA分析血液样本

个人基因组诊断Inc . (PGDx)报告说,它已授权独家技术称为削减来自约翰霍普金斯大学,使该公司能够成功地分析肿瘤游离DNA病人的血液中循环。

PGDx现在使用削减,其他专有技术,如数字核型分析(DK),和专业知识和技术的科学家经常进行基因测试使用血液和其他体液样本,从而避免肿瘤活组织检查的必要性。

削减(个性化分析,重新安排结束)技术是一种超灵敏的技术,可以使整个基因组的识别肿瘤特异性DNA的变化是癌症病人的血液循环。

与其他方法不同的是,这只会检测循环肿瘤基因的点突变,还削减检测结构变化,包括基因组的扩增和重组指导癌症治疗的关键。削减已经成功地用于检测重要的癌症突变如扩增ERBB2 (HER2 / neu),满足和CDK6癌症患者的血液中。

新癌症药物越来越多针对特定肿瘤的基因特征。然而,大多数病人对治疗产生抗药性的新基因改变。进行基因测试,以确定这些新的突变是至关重要的对于理解这些抗癌药物的作用机制将是关键,选择最佳的药物对病人的治疗收益。

分析tumor-derived游离DNA绕过了需要进行入侵,痛苦和昂贵的肿瘤活检对这些分析。使用循环肿瘤DNA也有可能识别更多的基因变化,因为这些改变往往只有部分的肿瘤中检测到,可能有多个肿瘤。PGDx成功的进行这些分析使用循环肿瘤DNA容易获得血液样本使得个性化治疗更可行。

削减的力量的一个例子是它的作用,使新发现对癌症的耐药性。两个最近的出版物,他们的合作者包括PGDx创始人和约翰霍普金斯大学的研究人员Victor Velculescu路易斯·迪亚兹博士和博士是第一个使用全基因组分析循环游离DNA识别最近获得的基因改变与靶向治疗耐药性有关。

在这些研究中,研究人员使用削减识别小说获得性耐药机制的血与EGFR-targeted治疗结直肠癌患者接受治疗,表明扩增的基因称为遇到扮演重要的角色。这些研究使得识别的高灵敏度达到新的变更之前任何临床耐药的迹象明显,提供早期预警,需要改变治疗。

“我们团队的成功使用循环游离DNA识别已知的和小说的来源基因抵抗癌症治疗是一种很有前途的发展,”马克Sausen指出博士PGDx研发主管,这两项研究的作者之一。”修的能力超越识别点突变检测基因组中结构变化,以及超高灵敏度的方法,是重要的进步就是明证,我们能够发现遇到了改变,尤其难以识别,抵抗任何临床症状之前出现了。通过消除重复活检的需要,使用循环肿瘤DNA的通知和监测癌症治疗应该加快新癌症药物的发展和实现更广泛的采用个性化的癌症治疗。”

首席商务官安东尼牛顿PGDx,评论说:“我们的成功从癌症患者经常使用循环游离DNA进行先进的基因组的分析是一个典型的例子我们持续获得世界级的基因组研究,专有技术和临床药物开发人员的专业知识是我们不断增长的客户群中获益,同时加速新药研发。”