药品配置文件完成第一个全新综合临床研究解决药物生物利用度的所有方面

公司的专有EnterionTM使用的探索性研究,ivMicrotracerTM,和成像技术和技术诀窍:评估口服生物利用度,地区胃肠(GI)吸收;胃肠道转运和退化;一种新药的绝对生物利用度和代谢物特征。复杂的研究获得药物和保健产品监管机构(MHRA)批准在短短12天-没有评论或修改。

“这项研究是非常前沿的新思维在药物开发和展示了可以实现智能设计和集成技术。临床项目可以发展更快速、高效地使用这些原则在药物开发的早期阶段,”安德鲁Rankin博士说,首席科学官制药概要文件。

结果从这个工作,开展对圣地亚哥Ardea生物科学支持他们的新口服抗艾滋病病毒药物,将被证明是无价的高效发展的有效配方二期试验。反褶积技术的数据也将通知开发建立体外/体内相关性(IV /印度河流域文明)以及使药代动力学/药效学(PK / PD)建模支撑有效的进一步临床研究设计和实现。

科林·罗林们博士、高级副总裁、医药科学Ardea生物科学,说:“这本小说研究集成几个传统的设计方面在一个高效的方式处理在不同的研究。已经获得的洞察力非常有用的识别RDEA806最佳剂型,我们领导非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI),进入阶段2 b在艾滋病患者。”