I / II期临床DPX-Survivac针对卵巢癌宣布的计划
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发展计划是基于积极输入从癌症免疫疗法的关键意见领袖。该公司还成功地制造测试批DPX-Survivac和建立了分析方法来支持释放一批未来的临床试验。
“我们期待发展的临床开发DPX-Survivac作为一个潜在的治疗卵巢癌,”兰德尔蔡斯博士说,总裁兼首席执行官Immunovaccine。“这是一个沉默的疾病诊断的很多女性一旦癌症晚期,治疗选择是有限的。”
关于DPX-Survivac的发展计划
最初的免疫原性研究在老鼠模型中显示Survivac肽,制定DepoVax™,产生更多的抗原,免疫细胞干扰素gamma-producing,相比之前控制配方用于临床试验。初步安全评估还表示,这种疫苗接种小鼠耐受性良好。
临床开发计划包括完成更详细的安全性和免疫原性数据在接下来的几个月里支持未来潜在的临床试验新药(印第安纳州)与FDA监管申报文件中。临床计划预计无缝过渡从第一阶段到第二阶段。
“我们期待发展的临床开发DPX-Survivac作为一个潜在的治疗卵巢癌,”兰德尔蔡斯博士说,总裁兼首席执行官Immunovaccine。“这是一个沉默的疾病诊断的很多女性一旦癌症晚期,治疗选择是有限的。”
关于DPX-Survivac的发展计划
最初的免疫原性研究在老鼠模型中显示Survivac肽,制定DepoVax™,产生更多的抗原,免疫细胞干扰素gamma-producing,相比之前控制配方用于临床试验。初步安全评估还表示,这种疫苗接种小鼠耐受性良好。
临床开发计划包括完成更详细的安全性和免疫原性数据在接下来的几个月里支持未来潜在的临床试验新药(印第安纳州)与FDA监管申报文件中。临床计划预计无缝过渡从第一阶段到第二阶段。
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