Physiogenomics研究表明血管平滑肌他汀类链接

一个协作研究Gualberto Ruano,医学博士,博士学位Genomas Inc .)和保罗·汤普森,医学博士的,哈特福德医院和合作者加州大学旧金山和耶鲁大学展示了一个强大的协会之间的血清肌酸激酶(CK)活性在他汀类药物治疗和可变性基因与血管的功能。

这项研究发表在12月的问题药物基因组学表明血管平滑肌功能可能导致肌肉的他汀类药物的副作用。

他汀类药物是有效降低冠心病风险和目前最在美国处方药。主要副作用是各种骨骼肌投诉从轻度肌痛到弗兰克横纹肌溶解。

肌肉破裂会导致血液中高浓度的CK。因此,血清CK水平可以作为临床肌肉损伤程度的指标。

寻找生理因素可能影响他汀类肌肉拉伤,团队研究了基因之间的关系影响血管功能和血清CK活性在102名患者他汀类药物治疗在康涅狄格州哈特福德医院,美国。

Physiogenomic 10血管基因和截面分析这些患者的血清CK水平暗示,某些基因遗传变异与CK活性显著相关患者他汀类药物治疗。

内皮调节血管张力通过释放血管活性的物质,如血管紧张素ⅱ和一氧化氮。

血管紧张素ⅱ可以刺激多种pro-atherogenic反应,如粘附分子的表达、血小板聚集、血栓形成和细胞迁移。

科学家包括受体,AGTR1调查,发现它展示重要遗传协会血清CK活性。

一氧化氮,一个重要的血管舒张,是由内皮一氧化氮合酶(NOS3)。NOS3基因在调查中排名第二,并与血清CK活性显著相关。

Gualberto Ruano,医学博士主任,博士,总裁Genomas遗传学研究,哈特福德医院,说:“他汀类药物和血管平滑肌之间的联系是第一个发表的应用Genomas physiogenomics技术。”

“结果代表了一个很有力的证明,新机械的见解能够为个性化的管理与DNA阵列心血管疾病。”

保罗·d·汤普森,医学博士预防心脏病学主任,哈特福德医院和医学教授,康涅狄格大学评论说,“这些结果是有趣的,表明他汀类药物可能影响骨骼肌完全未知的途径。”

“我们将事业所需的临床验证其他军团的下一步研究。”