潜在的药物候选人确定为脂肪肝

目前还没有药物治疗非酒精脂肪肝疾病,影响许多2型糖尿病患者,这可能导致其他严重的肝脏疾病。一项研究由来自卡罗林斯卡医学院研究人员已经确定了药物治疗脂肪肝的候选人。临床前研究,发表在肝脏病学杂志》上,表明蛋白质抗体块VEGF-B脂肪肝提供了一个可能的治疗选择。

“脂肪肝与一些非常严重的、有时可以致命疾病有关,”说,该研究的第一作者Annelie Falkevall,研究员医学生物化学和生物物理学,瑞典卡罗林斯卡医学院。”的治疗原则,我们开发的,它可能防止脂肪肝,希望降低肝癌肝衰竭和终端的风险。”

几十年来,全球肥胖和超重是一个常见的疾病,在其他问题,导致2型糖尿病的发病率急剧上升。根据瑞典糖尿病协会,有500000例糖尿病仅在瑞典,85 - 90%是2型的。

在肝癌的风险显著上升

慢性肥胖和2型糖尿病增加非酒精脂肪肝的风险(NAFLD),这是慢性肝脏疾病的最常见的原因,如肝功能衰竭和肝癌,在欧洲和美国

白色脂肪组织有非凡的能力储存能量以脂肪的形式,但对于长期肥胖,2型糖尿病,通常,它是不够的,血液中的脂肪酸浓度增加。因此他们存储在其他地方,包括肝脏。肝脏中脂肪的积累不仅干扰葡萄糖的分泌,导致胰岛素抵抗,但这也增加了永久性的伤害的危险,身体最重要的器官之一。

非酒精性脂肪肝的影响超过1亿成年人,先前的研究表明统计在NAFLD患者肝癌的风险更高。在2型糖尿病患者,非酒精性脂肪肝的发病率是25到29%。目前没有批准治疗非酒精性脂肪肝的药物。

抗体块释放脂肪酸

卡罗林斯卡医学院的研究人员,CIBERDEM CIBEROBN在西班牙,CSL贝林在美国,现在在澳大利亚CSL创新研究的一种新方法限制脂肪肝的发展。

在这项研究中,研究人员已经获得的候选药物的抗体蛋白质VEGF-B(血管内皮生长因子B),控制从白色脂肪组织释放的脂肪酸。

“我们已经发现了一种新的方法治疗脂肪肝,保持脂肪组织中的脂肪酸,不泄漏,积累在肝脏,”该研究的通讯作者Ulf埃里克森说,医学生物化学和生物物理学教授卡罗林斯卡医学院。“我们的研究结果表明,VEGB-B信号通路的药物阻断小鼠可以防止脂肪在肝脏的积累,降低了非酒精性脂肪肝的风险。”

正常的研究和转基因小鼠接受不同的饮食与药物治疗的候选人。研究人员还研究了脂肪组织从48病人由于减肥手术。一组NAFLD的一半,一半没有。结果显示一个明确的相关性水平VEGB-B信号在白色脂肪组织和非酒精性脂肪肝的存在。

“让这个令人兴奋的候选药物进一步的下一步是包括在临床开发计划,”埃里克森教授说。

参考:Falkevall, Mehlem, Folestad E, et al。抑制VEGF-B信号阻止非酒精脂肪肝发展针对白色脂肪组织的脂解作用。j .乙醇。2023;0 (0)。doi:10.1016 / j.jhep.2023.01.014

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