在粪便样本中发现帕金森前期症状
所谓的孤立的快速眼动睡眠行为障碍是一种可以提前提供帕金森病迹象的疾病。海因里希海涅大学Düsseldorf (HHU)的Erdem教授Gültekin Tamgüney领导的研究小组已经表明，在患者的粪便样本中可以检测到更高浓度的α-突触核蛋白聚集物。在由NatureSpringer小组出版的科学杂志“npj帕金森病”中，他们现在提出了一种检测这些聚集物的方法，这是他们与科隆大学医院、Jülich研究中心(FZJ)和attyloid GmbH公司合作开发的。
帕金森病(简称PD)有两种形式。在70%的病例中，它起源于中枢神经系统。然而，在大约30%的病例中，它起源于肠道神经系统(“肠神经系统”)。后一种形式被称为“身体优先帕金森病”(简称:身体优先帕金森病)，身体自身α-突触核蛋白聚集物的特征沉积在肠道神经元中形成。
身体优先的PD的一种初步形式是所谓的孤立的rem -睡眠行为障碍(简称:iBRD)。它在特定的睡眠阶段——快速眼动睡眠——部分引起复杂的运动，因为患者会经历生动而令人不安的梦。这些动作会危及患者自己或他人。
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免费订阅Tamgüney教授:“我们是第一个证明粪便样本中存在α-突触核蛋白聚集物的人。我们的结果显示iRBD患者的α-突触核蛋白聚集物水平明显高于健康个体或帕金森患者。这些发现可能会导致一种非侵入性的诊断工具，用于前驱突触核病，包括帕金森氏症，这反过来又可能使治疗在症状出现之前的早期阶段开始。”然而，在这一过程进入临床实践之前，还需要更多的研究，例如调查为什么帕金森患者的水平较低。
这项研究是与Jülich研究中心(FZJ)的生物信息处理-结构生物化学研究所(IBI-7)、科隆大学医院神经内科和HHU/FZJ附属attyloid GmbH合作进行的。HHU与科隆大学医院合作，建立了患者和对照受试者粪便样本的生物样本库，并与FZJ合作制定了测试程序，并对样本进行了测试。attyloid GmbH是合作伙伴，正在努力将研究成果用于商业开发。为了获得许可证，有必要验证测试过程是安全的，可以在正常操作中使用。
背景
在身体优先帕金森病中，身体自身α-突触核蛋白原纤维的沉积，这是帕金森病的特征，首先在为胃肠道服务的肠神经系统的神经元中形成。这些聚集物随后以类似于朊病毒的方式扩散到中枢神经系统，即现有的聚集物在成核过程中将其附近的单个α-突触核蛋白结合成进一步的聚集物;这些聚集物随后在体内进一步扩散。
胃肠道中发生的事情对大脑的影响被称为“肠-脑轴”。胃肠道暴露于环境中，直接随食物摄入或通过与胃肠道微生物组相互作用而摄入的化学物质、细菌或病毒等有害物质可能引发α-突触核蛋白聚集物的病理形成。
参考:沙夫拉斯A, Schleyken S, Seger A，等。孤立的rem -睡眠行为障碍患者粪便中α -突触核蛋白聚集物水平升高。帕金森病．2023; 9(1): 1 - 11。doi:10.1038 / s41531 - 023 - 00458 - 4
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